Nobivac Piro

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2018

Bahan aktif:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Tersedia dari:

Intervet International BV

Kode ATC:

QI07AO

INN (Nama Internasional):

vaccine against babesiosis in dogs

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Indikasi Terapi:

Pre aktívnej imunizácie psov šiestich mesiacov veku alebo starší proti Babesia canis na zníženie závažnosti klinických príznakov spojených s akútnym babesiosis B. canis) a anémia meraná objemom buniek. Nástup imunity: Tri týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity: šesť mesiacov po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2004-09-02

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rorpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dávka 1 ml rekonštituovaného lieku obsahuje:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
antigénu parazita (SPA) z
_Babesia _
_canis_
a
_Babesia rossi _
kultúr.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponínu
( v rozpúšťadle)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babezióu (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie súk.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Obvykle opisované postvakcinačné reakcie sú rozšírené opuchy a
stvrdnuté hrčky, sprevádzané
bolesťou v mieste vpichu. Tieto väčšinou zaniknú do 4 dní. Vo
výnimočných prípadoch reakcie po
druhej dávke vakcíny môžu pretrvávať 14 dní. Okrem toho sa
obvykle môžu vyskytnúť také
systémové príznaky, ako letargia a zníženie chuti do prijímania
potravy , niekedy sa môže pridružiť
pyrexia a tvrdá chôdza. Tieto reakcie zaniknú do 2-3 dní.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte váššho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DÁVKOVANIE 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
parazitárneho antigénu (SPA) z
kultúr
_Babesia canis_
a
_Babesia rossi._
ADJUVANS:
(v rozpúšťadle)
250 (225-275) μg saponínu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babeziózou (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity
: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Viď odstavec 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé psy. Obzvlášť, chronickí asymptomatickí
nosiči majú byť presne rozpoznaní a
pred vakcináciou liečení účinnými látkami, ktoré nebudú
ovplyvňovať imunitnú odpoveď.
Odporúča sa vakcinovať minimálne mesiac pred sezónou kliešťov.
Nakoľko aktívna babéziová infekcia môže prekážať vývinu
ochrannej imunity, odporúča sa v čase
vakcinácie znížiť riziko vystavenia zvieraťa kliešťom.
2
Medicinal product no longer authorised
V súčasnej dobe je preukázaná účinnosť vakcíny len proti
čelenži s
_B. canis_
. Môže sa stať, že
u vakcinovaných psov vystavených pôsobeniu iných babezií sa
prejaví ochorenie a môže sa vyžadovať
liečba. Vakcinácia s Nobivac Piro nezabráni infekcii a napriek tomu
sa môžu vyskytnúť mierne formy
choroby zapríčinenej
_B. canis
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-11-2007
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-11-2007

Lihat riwayat dokumen