Nobivac Piro

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-05-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-11-2007

Toimeaine:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Saadav alates:

Intervet International BV

ATC kood:

QI07AO

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeutiline rühm:

Psy

Terapeutiline ala:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Näidustused:

Pre aktívnej imunizácie psov šiestich mesiacov veku alebo starší proti Babesia canis na zníženie závažnosti klinických príznakov spojených s akútnym babesiosis B. canis) a anémia meraná objemom buniek. Nástup imunity: Tri týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity: šesť mesiacov po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Toote kokkuvõte:

Revision: 4

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2004-09-02

Infovoldik

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rorpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dávka 1 ml rekonštituovaného lieku obsahuje:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
antigénu parazita (SPA) z
_Babesia _
_canis_
a
_Babesia rossi _
kultúr.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponínu
( v rozpúšťadle)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babezióu (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie súk.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Obvykle opisované postvakcinačné reakcie sú rozšírené opuchy a
stvrdnuté hrčky, sprevádzané
bolesťou v mieste vpichu. Tieto väčšinou zaniknú do 4 dní. Vo
výnimočných prípadoch reakcie po
druhej dávke vakcíny môžu pretrvávať 14 dní. Okrem toho sa
obvykle môžu vyskytnúť také
systémové príznaky, ako letargia a zníženie chuti do prijímania
potravy , niekedy sa môže pridružiť
pyrexia a tvrdá chôdza. Tieto reakcie zaniknú do 2-3 dní.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte váššho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DÁVKOVANIE 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
parazitárneho antigénu (SPA) z
kultúr
_Babesia canis_
a
_Babesia rossi._
ADJUVANS:
(v rozpúšťadle)
250 (225-275) μg saponínu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babeziózou (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity
: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Viď odstavec 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé psy. Obzvlášť, chronickí asymptomatickí
nosiči majú byť presne rozpoznaní a
pred vakcináciou liečení účinnými látkami, ktoré nebudú
ovplyvňovať imunitnú odpoveď.
Odporúča sa vakcinovať minimálne mesiac pred sezónou kliešťov.
Nakoľko aktívna babéziová infekcia môže prekážať vývinu
ochrannej imunity, odporúča sa v čase
vakcinácie znížiť riziko vystavenia zvieraťa kliešťom.
2
Medicinal product no longer authorised
V súčasnej dobe je preukázaná účinnosť vakcíny len proti
čelenži s
_B. canis_
. Môže sa stať, že
u vakcinovaných psov vystavených pôsobeniu iných babezií sa
prejaví ochorenie a môže sa vyžadovať
liečba. Vakcinácia s Nobivac Piro nezabráni infekcii a napriek tomu
sa môžu vyskytnúť mierne formy
choroby zapríčinenej
_B. canis
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik taani 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik saksa 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik eesti 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik inglise 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik läti 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik leedu 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik ungari 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik malta 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik poola 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik portugali 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik soome 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-11-2007
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-05-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-05-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-11-2007

Vaadake dokumentide ajalugu