Nobivac Piro

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
13-05-2018

Aktiivinen ainesosa:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI07AO

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

vaccine against babesiosis in dogs

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Käyttöaiheet:

Pre aktívnej imunizácie psov šiestich mesiacov veku alebo starší proti Babesia canis na zníženie závažnosti klinických príznakov spojených s akútnym babesiosis B. canis) a anémia meraná objemom buniek. Nástup imunity: Tri týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity: šesť mesiacov po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 4

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2004-09-02

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rorpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dávka 1 ml rekonštituovaného lieku obsahuje:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
antigénu parazita (SPA) z
_Babesia _
_canis_
a
_Babesia rossi _
kultúr.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponínu
( v rozpúšťadle)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babezióu (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie súk.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Obvykle opisované postvakcinačné reakcie sú rozšírené opuchy a
stvrdnuté hrčky, sprevádzané
bolesťou v mieste vpichu. Tieto väčšinou zaniknú do 4 dní. Vo
výnimočných prípadoch reakcie po
druhej dávke vakcíny môžu pretrvávať 14 dní. Okrem toho sa
obvykle môžu vyskytnúť také
systémové príznaky, ako letargia a zníženie chuti do prijímania
potravy , niekedy sa môže pridružiť
pyrexia a tvrdá chôdza. Tieto reakcie zaniknú do 2-3 dní.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte váššho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DÁVKOVANIE 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
parazitárneho antigénu (SPA) z
kultúr
_Babesia canis_
a
_Babesia rossi._
ADJUVANS:
(v rozpúšťadle)
250 (225-275) μg saponínu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babeziózou (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity
: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Viď odstavec 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé psy. Obzvlášť, chronickí asymptomatickí
nosiči majú byť presne rozpoznaní a
pred vakcináciou liečení účinnými látkami, ktoré nebudú
ovplyvňovať imunitnú odpoveď.
Odporúča sa vakcinovať minimálne mesiac pred sezónou kliešťov.
Nakoľko aktívna babéziová infekcia môže prekážať vývinu
ochrannej imunity, odporúča sa v čase
vakcinácie znížiť riziko vystavenia zvieraťa kliešťom.
2
Medicinal product no longer authorised
V súčasnej dobe je preukázaná účinnosť vakcíny len proti
čelenži s
_B. canis_
. Môže sa stať, že
u vakcinovaných psov vystavených pôsobeniu iných babezií sa
prejaví ochorenie a môže sa vyžadovať
liečba. Vakcinácia s Nobivac Piro nezabráni infekcii a napriek tomu
sa môžu vyskytnúť mierne formy
choroby zapríčinenej
_B. canis
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 13-05-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-11-2007
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 13-05-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 13-05-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 13-05-2018

Näytä asiakirjojen historia