Nobivac Piro

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QI07AO

INN (Internationale Bezeichnung):

vaccine against babesiosis in dogs

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Imunologické vyšetrenie pre kanáriky

Anwendungsgebiete:

Pre aktívnej imunizácie psov šiestich mesiacov veku alebo starší proti Babesia canis na zníženie závažnosti klinických príznakov spojených s akútnym babesiosis B. canis) a anémia meraná objemom buniek. Nástup imunity: Tri týždne po základnom očkovaní. Trvanie imunity: šesť mesiacov po poslednej (opätovnej) vakcinácii.

Produktbesonderheiten:

Revision: 4

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2004-09-02

Gebrauchsinformation

                                Medicinal product no longer authorised
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
14
Medicinal product no longer authorised
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii
a výrobca
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rorpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Dávka 1 ml rekonštituovaného lieku obsahuje:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
antigénu parazita (SPA) z
_Babesia _
_canis_
a
_Babesia rossi _
kultúr.
Adjuvans: 250 (225-275) µg saponínu
( v rozpúšťadle)
4.
INDIKÁCIA(-E)
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babezióu (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Neodporúča sa používať počas gravidity a laktácie súk.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Obvykle opisované postvakcinačné reakcie sú rozšírené opuchy a
stvrdnuté hrčky, sprevádzané
bolesťou v mieste vpichu. Tieto väčšinou zaniknú do 4 dní. Vo
výnimočných prípadoch reakcie po
druhej dávke vakcíny môžu pretrvávať 14 dní. Okrem toho sa
obvykle môžu vyskytnúť také
systémové príznaky, ako letargia a zníženie chuti do prijímania
potravy , niekedy sa môže pridružiť
pyrexia a tvrdá chôdza. Tieto reakcie zaniknú do 2-3 dní.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte váššho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Psy
15
Medicinal product no longer authorised
8.
DÁVKOVANIE 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Medicinal product no longer authorised
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Medicinal product no longer authorised
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Nobivac Piro lyofilizát a rozpúšťadlo na prípravu injekčnej
suspenzie pre psy
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Dávka 1 ml obsahuje:
ÚČINNÉ LÁTKY:
606 (301-911) jednotiek celkovej antigénovej hmoty rozpustného
parazitárneho antigénu (SPA) z
kultúr
_Babesia canis_
a
_Babesia rossi._
ADJUVANS:
(v rozpúšťadle)
250 (225-275) μg saponínu
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpúšťadlo pre injekčnú suspenziu.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy.
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Pre aktívnu imunizáciu psov vo veku 6 mesiacov a starších proti
_Babesia canis_
na zníženie závažnosti
klinických príznakov spojených s akútnou babeziózou (
_B. canis_
) a anémiou stanovenou hematokritom.
Nástup imunity
: 3 týždne po základnej vakcinácii.
Trvanie imunity: 6 mesiacov po poslednej (re-)vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Viď odstavec 4.7.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé psy. Obzvlášť, chronickí asymptomatickí
nosiči majú byť presne rozpoznaní a
pred vakcináciou liečení účinnými látkami, ktoré nebudú
ovplyvňovať imunitnú odpoveď.
Odporúča sa vakcinovať minimálne mesiac pred sezónou kliešťov.
Nakoľko aktívna babéziová infekcia môže prekážať vývinu
ochrannej imunity, odporúča sa v čase
vakcinácie znížiť riziko vystavenia zvieraťa kliešťom.
2
Medicinal product no longer authorised
V súčasnej dobe je preukázaná účinnosť vakcíny len proti
čelenži s
_B. canis_
. Môže sa stať, že
u vakcinovaných psov vystavených pôsobeniu iných babezií sa
prejaví ochorenie a môže sa vyžadovať
liečba. Vakcinácia s Nobivac Piro nezabráni infekcii a napriek tomu
sa môžu vyskytnúť mierne formy
choroby zapríčinenej
_B. canis
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-11-2007
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 13-05-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 13-05-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 13-05-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-11-2007

Dokumentverlauf anzeigen