Nexium Control

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2024

Bahan aktif:

εσομεπραζόλη

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Kode ATC:

A02BC05

INN (Nama Internasional):

esomeprazole

Kelompok Terapi:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Area terapi:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Indikasi Terapi:

Το Nexium Control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2013-08-26

Selebaran informasi

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEXIUM CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
εσομεπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Nexium Control και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nexium Control
3.
Πώς να πάρετε το Nexium Control
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Nexium Control
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nexium Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg εσομεπραζόλη (ως τριϋδρικό
μαγνήσιο).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
σακχαρόζη 28 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Γαστροανθεκτικό δισκίο
_ _
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίμηκες,
αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με υμένιο,
γαστροανθεκτικό δισκίο
14 mm x 7 mm, με το ‘20 mG’ χαραγμένο στη μία
πλευρά και το ‘A/EH’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Nexium Control
ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη
θεραπεία των συμπτωμάτων της
παλινδρόμησης
(π.χ. οπισθοστερνικό καύσο και όξινες
αναγωγές) στους ενήλικες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
εσομεπραζόλης (ένα δισκίο) μια φορά
την ημέρα.
Ενδέχεται να πρέπει να ληφθούν τα
δισκία για 2-3 συνεχείς ημέρες ώστε να
επιτευχθεί βελτίωση των
συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας
είναι μέχρι 2 εβδομάδες. Μόλις
επιτευχθεί πλήρης
ανακούφιση των συμπτωμάτων, η
θ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-09-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen