Nexium Control

País: Unió Europea

Idioma: grec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

εσομεπραζόλη

Disponible des:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Codi ATC:

A02BC05

Designació comuna internacional (DCI):

esomeprazole

Grupo terapéutico:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Área terapéutica:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

indicaciones terapéuticas:

Το Nexium Control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Εξουσιοδοτημένο

Data d'autorització:

2013-08-26

Informació per a l'usuari

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEXIUM CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
εσομεπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Nexium Control και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nexium Control
3.
Πώς να πάρετε το Nexium Control
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Nexium Control
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nexium Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg εσομεπραζόλη (ως τριϋδρικό
μαγνήσιο).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
σακχαρόζη 28 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Γαστροανθεκτικό δισκίο
_ _
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίμηκες,
αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με υμένιο,
γαστροανθεκτικό δισκίο
14 mm x 7 mm, με το ‘20 mG’ χαραγμένο στη μία
πλευρά και το ‘A/EH’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Nexium Control
ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη
θεραπεία των συμπτωμάτων της
παλινδρόμησης
(π.χ. οπισθοστερνικό καύσο και όξινες
αναγωγές) στους ενήλικες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
εσομεπραζόλης (ένα δισκίο) μια φορά
την ημέρα.
Ενδέχεται να πρέπει να ληφθούν τα
δισκία για 2-3 συνεχείς ημέρες ώστε να
επιτευχθεί βελτίωση των
συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας
είναι μέχρι 2 εβδομάδες. Μόλις
επιτευχθεί πλήρης
ανακούφιση των συμπτωμάτων, η
θ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-03-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-09-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-03-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-03-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-03-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents