Nexium Control

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

εσομεπραζόλη

Available from:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC code:

A02BC05

INN (International Name):

esomeprazole

Therapeutic group:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Therapeutic area:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Therapeutic indications:

Το Nexium Control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2013-08-26

Patient Information leaflet

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEXIUM CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
εσομεπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Nexium Control και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nexium Control
3.
Πώς να πάρετε το Nexium Control
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Nexium Control
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nexium Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg εσομεπραζόλη (ως τριϋδρικό
μαγνήσιο).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
σακχαρόζη 28 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Γαστροανθεκτικό δισκίο
_ _
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίμηκες,
αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με υμένιο,
γαστροανθεκτικό δισκίο
14 mm x 7 mm, με το ‘20 mG’ χαραγμένο στη μία
πλευρά και το ‘A/EH’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Nexium Control
ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη
θεραπεία των συμπτωμάτων της
παλινδρόμησης
(π.χ. οπισθοστερνικό καύσο και όξινες
αναγωγές) στους ενήλικες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
εσομεπραζόλης (ένα δισκίο) μια φορά
την ημέρα.
Ενδέχεται να πρέπει να ληφθούν τα
δισκία για 2-3 συνεχείς ημέρες ώστε να
επιτευχθεί βελτίωση των
συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας
είναι μέχρι 2 εβδομάδες. Μόλις
επιτευχθεί πλήρης
ανακούφιση των συμπτωμάτων, η
θ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-09-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-09-2013

View documents history