Nexium Control

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

εσομεπραζόλη

Disponible depuis:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

Code ATC:

A02BC05

DCI (Dénomination commune internationale):

esomeprazole

Groupe thérapeutique:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

Domaine thérapeutique:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

indications thérapeutiques:

Το Nexium Control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2013-08-26

Notice patient

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEXIUM CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
εσομεπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Nexium Control και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nexium Control
3.
Πώς να πάρετε το Nexium Control
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Nexium Control
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nexium Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg εσομεπραζόλη (ως τριϋδρικό
μαγνήσιο).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
σακχαρόζη 28 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Γαστροανθεκτικό δισκίο
_ _
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίμηκες,
αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με υμένιο,
γαστροανθεκτικό δισκίο
14 mm x 7 mm, με το ‘20 mG’ χαραγμένο στη μία
πλευρά και το ‘A/EH’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Nexium Control
ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη
θεραπεία των συμπτωμάτων της
παλινδρόμησης
(π.χ. οπισθοστερνικό καύσο και όξινες
αναγωγές) στους ενήλικες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
εσομεπραζόλης (ένα δισκίο) μια φορά
την ημέρα.
Ενδέχεται να πρέπει να ληφθούν τα
δισκία για 2-3 συνεχείς ημέρες ώστε να
επιτευχθεί βελτίωση των
συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας
είναι μέχρι 2 εβδομάδες. Μόλις
επιτευχθεί πλήρης
ανακούφιση των συμπτωμάτων, η
θ
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-09-2013
Notice patient Notice patient danois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-09-2013
Notice patient Notice patient anglais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-09-2013
Notice patient Notice patient français 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-09-2013
Notice patient Notice patient italien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-09-2013
Notice patient Notice patient letton 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-09-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 20-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 20-03-2024
Notice patient Notice patient croate 20-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-09-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents