Nexium Control

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-03-2024
SPC SPC (SPC)
20-03-2024
PAR PAR (PAR)
20-09-2013

active_ingredient:

εσομεπραζόλη

MAH:

GlaxoSmithKline Dungarvan Limited

ATC_code:

A02BC05

INN:

esomeprazole

therapeutic_group:

Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων

therapeutic_area:

Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

therapeutic_indication:

Το Nexium Control ενδείκνυται για τη βραχυχρόνια θεραπεία των συμπτωμάτων παλινδρόμησης (π.χ.. καούρα και όξινη παλινδρόμηση) σε ενήλικες.

leaflet_short:

Revision: 17

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2013-08-26

PIL

                                43
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
44
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
NEXIUM CONTROL 20 MG ΓΑΣΤΡΟΑΝΘΕΚΤΙΚΆ ΔΙΣΚΊΑ
εσομεπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά
από 14 ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Nexium Control και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Nexium Control
3.
Πώς να πάρετε το Nexium Control
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Nexium Control
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πλ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Nexium Control 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg εσομεπραζόλη (ως τριϋδρικό
μαγνήσιο).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
σακχαρόζη 28 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
_ _
Γαστροανθεκτικό δισκίο
_ _
Ανοιχτού ροζ χρώματος, επίμηκες,
αμφίκυρτο, επικαλυμμένο με υμένιο,
γαστροανθεκτικό δισκίο
14 mm x 7 mm, με το ‘20 mG’ χαραγμένο στη μία
πλευρά και το ‘A/EH’ στην άλλη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
To Nexium Control
ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη
θεραπεία των συμπτωμάτων της
παλινδρόμησης
(π.χ. οπισθοστερνικό καύσο και όξινες
αναγωγές) στους ενήλικες.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg
εσομεπραζόλης (ένα δισκίο) μια φορά
την ημέρα.
Ενδέχεται να πρέπει να ληφθούν τα
δισκία για 2-3 συνεχείς ημέρες ώστε να
επιτευχθεί βελτίωση των
συμπτωμάτων. Η διάρκεια της θεραπείας
είναι μέχρι 2 εβδομάδες. Μόλις
επιτευχθεί πλήρης
ανακούφιση των συμπτωμάτων, η
θ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-03-2024
SPC SPC բուլղարերեն 20-03-2024
PAR PAR բուլղարերեն 20-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 20-03-2024
SPC SPC իսպաներեն 20-03-2024
PAR PAR իսպաներեն 20-09-2013
PIL PIL չեխերեն 20-03-2024
SPC SPC չեխերեն 20-03-2024
PAR PAR չեխերեն 20-09-2013
PIL PIL դանիերեն 20-03-2024
SPC SPC դանիերեն 20-03-2024
PAR PAR դանիերեն 20-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 20-03-2024
SPC SPC գերմաներեն 20-03-2024
PAR PAR գերմաներեն 20-09-2013
PIL PIL էստոներեն 20-03-2024
SPC SPC էստոներեն 20-03-2024
PAR PAR էստոներեն 20-09-2013
PIL PIL անգլերեն 20-03-2024
SPC SPC անգլերեն 20-03-2024
PAR PAR անգլերեն 20-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 20-03-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 20-03-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 20-09-2013
PIL PIL իտալերեն 20-03-2024
SPC SPC իտալերեն 20-03-2024
PAR PAR իտալերեն 20-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 20-03-2024
SPC SPC լատվիերեն 20-03-2024
PAR PAR լատվիերեն 20-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 20-03-2024
SPC SPC լիտվերեն 20-03-2024
PAR PAR լիտվերեն 20-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 20-03-2024
SPC SPC հունգարերեն 20-03-2024
PAR PAR հունգարերեն 20-09-2013
PIL PIL մալթերեն 20-03-2024
SPC SPC մալթերեն 20-03-2024
PAR PAR մալթերեն 20-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC հոլանդերեն 20-03-2024
PAR PAR հոլանդերեն 20-09-2013
PIL PIL լեհերեն 20-03-2024
SPC SPC լեհերեն 20-03-2024
PAR PAR լեհերեն 20-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 20-03-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 20-03-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 20-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 20-03-2024
SPC SPC ռումիներեն 20-03-2024
PAR PAR ռումիներեն 20-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 20-03-2024
SPC SPC սլովակերեն 20-03-2024
PAR PAR սլովակերեն 20-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 20-03-2024
SPC SPC սլովեներեն 20-03-2024
PAR PAR սլովեներեն 20-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 20-03-2024
SPC SPC ֆիններեն 20-03-2024
PAR PAR ֆիններեն 20-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 20-03-2024
SPC SPC շվեդերեն 20-03-2024
PAR PAR շվեդերեն 20-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 20-03-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 20-03-2024
PIL PIL իսլանդերեն 20-03-2024
SPC SPC իսլանդերեն 20-03-2024
PIL PIL խորվաթերեն 20-03-2024
SPC SPC խորվաթերեն 20-03-2024
PAR PAR խորվաթերեն 20-09-2013

view_documents_history