Lyrica

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-02-2024

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Upjohn EESV

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

Area terapi:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indikasi Terapi:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 61

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2004-07-05

Selebaran informasi

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-02-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-02-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-02-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-02-2024

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen