Lyrica

Land: Europeiska unionen

Språk: danska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-02-2024

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

Terapiområde:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Terapeutiska indikationer:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Produktsammanfattning:

Revision: 61

Bemyndigande status:

autoriseret

Tillstånd datum:

2004-07-05

Bipacksedel

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 17-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-02-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik