Lyrica

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
28-02-2024

Ingredient activ:

pregabalin

Disponibil de la:

Upjohn EESV

Codul ATC:

N03AX16

INN (nume internaţional):

pregabalin

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

Zonă Terapeutică:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

Indicații terapeutice:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

Rezumat produs:

Revision: 61

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2004-07-05

Prospect

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 17-03-2023
Prospect Prospect spaniolă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 17-03-2023
Prospect Prospect cehă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 17-03-2023
Prospect Prospect germană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 17-03-2023
Prospect Prospect estoniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 17-03-2023
Prospect Prospect greacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 17-03-2023
Prospect Prospect engleză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 17-03-2023
Prospect Prospect franceză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 17-03-2023
Prospect Prospect italiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 17-03-2023
Prospect Prospect letonă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 17-03-2023
Prospect Prospect lituaniană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 17-03-2023
Prospect Prospect maghiară 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 17-03-2023
Prospect Prospect malteză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 17-03-2023
Prospect Prospect olandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 17-03-2023
Prospect Prospect poloneză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 17-03-2023
Prospect Prospect portugheză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 17-03-2023
Prospect Prospect română 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 17-03-2023
Prospect Prospect slovacă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 17-03-2023
Prospect Prospect slovenă 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 17-03-2023
Prospect Prospect finlandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 17-03-2023
Prospect Prospect suedeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 28-02-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 17-03-2023
Prospect Prospect norvegiană 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 28-02-2024
Prospect Prospect islandeză 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 28-02-2024
Prospect Prospect croată 28-02-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 28-02-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor