Lyrica

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-03-2023

유효 성분:

pregabalin

제공처:

Upjohn EESV

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Antiepileptika, , Andre antiepileptika

치료 영역:

Epilepsy; Anxiety Disorders; Neuralgia

치료 징후:

Neuropatiske painLyrica er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyLyrica er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret angst disorderLyrica er indiceret til behandling af generaliseret angst (GAD) hos voksne.

제품 요약:

Revision: 61

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2004-07-05

환자 정보 전단

                                78
B. INDLÆGSSEDDEL
79
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
LYRICA 25 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 50 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 75 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 100 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 150 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 200 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 225 MG HÅRDE KAPSLER
LYRICA 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Lyrica til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Lyrica
3.
Sådan skal du tage Lyrica
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Lyrica tilhører den gruppe medicin, der anvendes til behandling af
epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Lyrica anvendes til behandling af langvarige smerter,
som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige sygdomme kan
være årsag til disse perifere
neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives som varm,
brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende, følelsesløs,
prikkende og stikkende. Perifere og centrale neuropatiske smerter kan
også være forbundet med
humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og kan
have indflydelse på det fysiske og
sociale velvære, og den samlede livskvalitet.
EPILEPSI
: Lyrica anvendes til behandling af visse former for epilepsi
(partielle anfald
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Lyrica 225 mg hårde kapsler
Lyrica 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Lyrica 25 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Lyrica 225 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
1 hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 35 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 70 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 8,25 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 100 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 11 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 150 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 16,5 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 200 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 22 mg lactosemonohydrat.
3
Lyrica 225mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 24,75 mg lactosemonohydrat.
Lyrica 300 mg hårde kapsler
Hver kapsel indeholder 33 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler.
Lyrica 25 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 25” på underdelen
med sort blæk.
Lyrica 50 mg hårde kapsler
Hvide mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 50” på underdelen
med sort blæk. Underdelen er også
mærket med et sort bånd.
Lyrica 75 mg hårde kapsler
Hvide og orange mærket ”VTRS” på overdelen og ”PGN 75” på
underdel
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 28-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 28-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기