Hepsera

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
01-03-2023

Bahan aktif:

adefovir dipivoxil

Tersedia dari:

Gilead Sciences Ireland UC

Kode ATC:

J05AF08

INN (Nama Internasional):

adefovir dipivoxil

Kelompok Terapi:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Area terapi:

B hepatīts, hronisks

Indikasi Terapi:

Hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. Uzsākšanas Hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret Hepsera.

Ringkasan produk:

Revision: 27

Status otorisasi:

Atsaukts

Tanggal Otorisasi:

2003-03-06

Selebaran informasi

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPSERA 10 MG TABLETES
adefovīra dipivoksils (Adefovir dipivoxil)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hepsera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hepsera lietošanas
3.
Kā lietot Hepsera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hepsera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPSERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEPSERA
Hepsera satur aktīvo vielu adefovīra dipivoksilu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par pretvīrusu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hepsera lieto hroniska B hepatīta vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem. B hepatīta vīrusa
infekcija izraisa aknu bojājumu. Hepsera mazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā, un pierādīts, ka tas
mazina aknu bojājumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEPSERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEPSERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret adefovīru, adefovīra dipivoksilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
•
NEKAVĒJOTIES PASTĀSTIET ĀRSTAM
, ja pastāv iespēja, ka Jums var būt alerģija pret adefovīru,
adefovīra dipivoksilu vai kādu citu Hepsera sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hepsera lietošanas konsultējieties ar ārstu.
•
PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA JUMS IEPRIEKŠ BIJUSI NIERU SLIMĪBA
vai izmeklējumos ir atklāti
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hepsera 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 10 mg adefovīra dipivoksila
_(Adefovir dipivoxil)_
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 107,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanu virsmu un
slīpi nogrieztām malām 7 mm diametrā,
ar uzrakstu “GILEAD” un “10” vienā pusē, un stilizētu aknu
apveidu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepsera ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem hroniska B hepatīta
ārstēšanai ar:
•
kompensētu aknu slimību, kam ir aktīvas vīrusu replikācijas
pazīmes, pastāvīgi paaugstināts
alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmenis serumā un histoloģiskas
akūta aknu iekaisuma un
fibrozes pazīmes. Ārstēšanas uzsākšanu ar Hepsera jāapsver
tikai tad, kad alternatīvs pretvīrusu
līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru pret rezistenci nav
pieejams vai tā izmantošana nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensētu aknu slimību, kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences
pret Hepsera.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk hroniska B hepatīta ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā Hepsera deva ir 10 mg (viena tablete) reizi dienā
iekšķīgi kopā ar uzturu vai bez.
Lielākas devas nedrīkst lietot.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav zināms. Saistība starp atbildes
reakciju pret ārstēšanu un ilgtermiņa
iznākumiem, piemēram, hepatocelulāru karcinomu vai dekompensētu
cirozi, nav zināma.
Pacientiem ar dekompensētu aknu slimību, adefovīrs vienmēr
jālieto kombinācijā ar otru līdzekli,
kuram nav krusteniskās rezistences pret adefovīru, lai samazinātu
rezistences risku un panāktu strauju
vīrusu nomākumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pac
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 01-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 01-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 01-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 01-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen