Hepsera

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

adefovir dipivoxil

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AF08

INN (इंटरनेशनल नाम):

adefovir dipivoxil

चिकित्सीय समूह:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

चिकित्सीय क्षेत्र:

B hepatīts, hronisks

चिकित्सीय संकेत:

Hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. Uzsākšanas Hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret Hepsera.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 27

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2003-03-06

सूचना पत्रक

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPSERA 10 MG TABLETES
adefovīra dipivoksils (Adefovir dipivoxil)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hepsera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hepsera lietošanas
3.
Kā lietot Hepsera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hepsera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPSERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEPSERA
Hepsera satur aktīvo vielu adefovīra dipivoksilu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par pretvīrusu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hepsera lieto hroniska B hepatīta vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem. B hepatīta vīrusa
infekcija izraisa aknu bojājumu. Hepsera mazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā, un pierādīts, ka tas
mazina aknu bojājumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEPSERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEPSERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret adefovīru, adefovīra dipivoksilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
•
NEKAVĒJOTIES PASTĀSTIET ĀRSTAM
, ja pastāv iespēja, ka Jums var būt alerģija pret adefovīru,
adefovīra dipivoksilu vai kādu citu Hepsera sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hepsera lietošanas konsultējieties ar ārstu.
•
PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA JUMS IEPRIEKŠ BIJUSI NIERU SLIMĪBA
vai izmeklējumos ir atklāti
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hepsera 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 10 mg adefovīra dipivoksila
_(Adefovir dipivoxil)_
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 107,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanu virsmu un
slīpi nogrieztām malām 7 mm diametrā,
ar uzrakstu “GILEAD” un “10” vienā pusē, un stilizētu aknu
apveidu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepsera ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem hroniska B hepatīta
ārstēšanai ar:
•
kompensētu aknu slimību, kam ir aktīvas vīrusu replikācijas
pazīmes, pastāvīgi paaugstināts
alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmenis serumā un histoloģiskas
akūta aknu iekaisuma un
fibrozes pazīmes. Ārstēšanas uzsākšanu ar Hepsera jāapsver
tikai tad, kad alternatīvs pretvīrusu
līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru pret rezistenci nav
pieejams vai tā izmantošana nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensētu aknu slimību, kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences
pret Hepsera.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk hroniska B hepatīta ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā Hepsera deva ir 10 mg (viena tablete) reizi dienā
iekšķīgi kopā ar uzturu vai bez.
Lielākas devas nedrīkst lietot.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav zināms. Saistība starp atbildes
reakciju pret ārstēšanu un ilgtermiņa
iznākumiem, piemēram, hepatocelulāru karcinomu vai dekompensētu
cirozi, nav zināma.
Pacientiem ar dekompensētu aknu slimību, adefovīrs vienmēr
jālieto kombinācijā ar otru līdzekli,
kuram nav krusteniskās rezistences pret adefovīru, lai samazinātu
rezistences risku un panāktu strauju
vīrusu nomākumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pac
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-03-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-03-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 01-03-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 01-03-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें