Hepsera

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
01-03-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-03-2023

有效成分:

adefovir dipivoxil

可用日期:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC代码:

J05AF08

INN(国际名称):

adefovir dipivoxil

治疗组:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

治疗领域:

B hepatīts, hronisks

疗效迹象:

Hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. Uzsākšanas Hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret Hepsera.

產品總結:

Revision: 27

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2003-03-06

资料单张

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPSERA 10 MG TABLETES
adefovīra dipivoksils (Adefovir dipivoxil)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hepsera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hepsera lietošanas
3.
Kā lietot Hepsera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hepsera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPSERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEPSERA
Hepsera satur aktīvo vielu adefovīra dipivoksilu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par pretvīrusu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hepsera lieto hroniska B hepatīta vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem. B hepatīta vīrusa
infekcija izraisa aknu bojājumu. Hepsera mazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā, un pierādīts, ka tas
mazina aknu bojājumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEPSERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEPSERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret adefovīru, adefovīra dipivoksilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
•
NEKAVĒJOTIES PASTĀSTIET ĀRSTAM
, ja pastāv iespēja, ka Jums var būt alerģija pret adefovīru,
adefovīra dipivoksilu vai kādu citu Hepsera sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hepsera lietošanas konsultējieties ar ārstu.
•
PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA JUMS IEPRIEKŠ BIJUSI NIERU SLIMĪBA
vai izmeklējumos ir atklāti
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hepsera 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 10 mg adefovīra dipivoksila
_(Adefovir dipivoxil)_
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 107,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanu virsmu un
slīpi nogrieztām malām 7 mm diametrā,
ar uzrakstu “GILEAD” un “10” vienā pusē, un stilizētu aknu
apveidu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepsera ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem hroniska B hepatīta
ārstēšanai ar:
•
kompensētu aknu slimību, kam ir aktīvas vīrusu replikācijas
pazīmes, pastāvīgi paaugstināts
alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmenis serumā un histoloģiskas
akūta aknu iekaisuma un
fibrozes pazīmes. Ārstēšanas uzsākšanu ar Hepsera jāapsver
tikai tad, kad alternatīvs pretvīrusu
līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru pret rezistenci nav
pieejams vai tā izmantošana nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensētu aknu slimību, kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences
pret Hepsera.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk hroniska B hepatīta ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā Hepsera deva ir 10 mg (viena tablete) reizi dienā
iekšķīgi kopā ar uzturu vai bez.
Lielākas devas nedrīkst lietot.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav zināms. Saistība starp atbildes
reakciju pret ārstēšanu un ilgtermiņa
iznākumiem, piemēram, hepatocelulāru karcinomu vai dekompensētu
cirozi, nav zināma.
Pacientiem ar dekompensētu aknu slimību, adefovīrs vienmēr
jālieto kombinācijā ar otru līdzekli,
kuram nav krusteniskās rezistences pret adefovīru, lai samazinātu
rezistences risku un panāktu strauju
vīrusu nomākumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pac
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 捷克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 捷克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 01-03-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-03-2023
资料单张 资料单张 德文 01-03-2023
产品特点 产品特点 德文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-03-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 希腊文 01-03-2023
产品特点 产品特点 希腊文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-03-2023
资料单张 资料单张 英文 01-03-2023
产品特点 产品特点 英文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-03-2023
资料单张 资料单张 法文 01-03-2023
产品特点 产品特点 法文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-03-2023
资料单张 资料单张 意大利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 意大利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 01-03-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-03-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 01-03-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-03-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 波兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 波兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 01-03-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-03-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-03-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-03-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 01-03-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-03-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 01-03-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 01-03-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-03-2023
资料单张 资料单张 挪威文 01-03-2023
产品特点 产品特点 挪威文 01-03-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 01-03-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 01-03-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 01-03-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 01-03-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史