Hepsera

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-03-2023

Toimeaine:

adefovir dipivoxil

Saadav alates:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kood:

J05AF08

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

adefovir dipivoxil

Terapeutiline rühm:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Terapeutiline ala:

B hepatīts, hronisks

Näidustused:

Hepsera ir indicēts, lai ārstētu hronisku B hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna-aminotransferase (ALAT) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisums un fibroze. Uzsākšanas Hepsera ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko šķērslis pretestība nav pieejami, vai arī ir vajadzīgs (sk 5. 1);decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusta-izturība pret Hepsera.

Toote kokkuvõte:

Revision: 27

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2003-03-06

Infovoldik

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
HEPSERA 10 MG TABLETES
adefovīra dipivoksils (Adefovir dipivoxil)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Hepsera un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Hepsera lietošanas
3.
Kā lietot Hepsera
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Hepsera
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR HEPSERA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR HEPSERA
Hepsera satur aktīvo vielu adefovīra dipivoksilu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par pretvīrusu zālēm.
KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Hepsera lieto hroniska B hepatīta vīrusa (HBV) infekcijas
ārstēšanai pieaugušajiem. B hepatīta vīrusa
infekcija izraisa aknu bojājumu. Hepsera mazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā, un pierādīts, ka tas
mazina aknu bojājumu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS HEPSERA LIETOŠANAS
NELIETOJIET HEPSERA ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
JA JUMS IR ALERĢIJA
pret adefovīru, adefovīra dipivoksilu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo
zāļu sastāvdaļu.
•
NEKAVĒJOTIES PASTĀSTIET ĀRSTAM
, ja pastāv iespēja, ka Jums var būt alerģija pret adefovīru,
adefovīra dipivoksilu vai kādu citu Hepsera sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Hepsera lietošanas konsultējieties ar ārstu.
•
PASTĀSTIET ĀRSTAM, JA JUMS IEPRIEKŠ BIJUSI NIERU SLIMĪBA
vai izmeklējumos ir atklāti
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Hepsera 10 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 10 mg adefovīra dipivoksila
_(Adefovir dipivoxil)_
.
Palīgviela(s) ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 107,4 mg laktozes (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tabletes.
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas tabletes ar plakanu virsmu un
slīpi nogrieztām malām 7 mm diametrā,
ar uzrakstu “GILEAD” un “10” vienā pusē, un stilizētu aknu
apveidu otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Hepsera ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem hroniska B hepatīta
ārstēšanai ar:
•
kompensētu aknu slimību, kam ir aktīvas vīrusu replikācijas
pazīmes, pastāvīgi paaugstināts
alanīna aminotransferāzes (ALAT) līmenis serumā un histoloģiskas
akūta aknu iekaisuma un
fibrozes pazīmes. Ārstēšanas uzsākšanu ar Hepsera jāapsver
tikai tad, kad alternatīvs pretvīrusu
līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru pret rezistenci nav
pieejams vai tā izmantošana nav
piemērota (skatīt 5.1. apakšpunktu).
•
dekompensētu aknu slimību, kombinācijā ar otru līdzekli, kuram
nav krusteniskās rezistences
pret Hepsera.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Terapija jāuzsāk hroniska B hepatīta ārstēšanā pieredzējušam
ārstam.
Devas
_Pieaugušajiem_
Ieteicamā Hepsera deva ir 10 mg (viena tablete) reizi dienā
iekšķīgi kopā ar uzturu vai bez.
Lielākas devas nedrīkst lietot.
Optimālais ārstēšanas ilgums nav zināms. Saistība starp atbildes
reakciju pret ārstēšanu un ilgtermiņa
iznākumiem, piemēram, hepatocelulāru karcinomu vai dekompensētu
cirozi, nav zināma.
Pacientiem ar dekompensētu aknu slimību, adefovīrs vienmēr
jālieto kombinācijā ar otru līdzekli,
kuram nav krusteniskās rezistences pret adefovīru, lai samazinātu
rezistences risku un panāktu strauju
vīrusu nomākumu.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Pac
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu