Firmagon

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-03-2022

Bahan aktif:

дегареликс

Tersedia dari:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Kode ATC:

L02BX02

INN (Nama Internasional):

degarelix

Kelompok Terapi:

Ендокринна терапия

Area terapi:

Простатни неоплазми

Indikasi Terapi:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2009-02-17

Selebaran informasi

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-11-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen