Firmagon

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

дегареликс

Disponible depuis:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Code ATC:

L02BX02

DCI (Dénomination commune internationale):

degarelix

Groupe thérapeutique:

Ендокринна терапия

Domaine thérapeutique:

Простатни неоплазми

indications thérapeutiques:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2009-02-17

Notice patient

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 03-11-2021
Notice patient Notice patient tchèque 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 03-11-2021
Notice patient Notice patient danois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 03-11-2021
Notice patient Notice patient allemand 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 03-11-2021
Notice patient Notice patient estonien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 03-11-2021
Notice patient Notice patient grec 30-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 03-11-2021
Notice patient Notice patient français 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 03-11-2021
Notice patient Notice patient italien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 03-11-2021
Notice patient Notice patient letton 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 03-11-2021
Notice patient Notice patient lituanien 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 03-11-2021
Notice patient Notice patient hongrois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 03-11-2021
Notice patient Notice patient maltais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 03-11-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 03-11-2021
Notice patient Notice patient polonais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 03-11-2021
Notice patient Notice patient portugais 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 03-11-2021
Notice patient Notice patient roumain 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 03-11-2021
Notice patient Notice patient slovaque 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 03-11-2021
Notice patient Notice patient slovène 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 03-11-2021
Notice patient Notice patient finnois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 03-11-2021
Notice patient Notice patient suédois 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 03-11-2021
Notice patient Notice patient norvégien 30-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 30-03-2022
Notice patient Notice patient croate 30-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 03-11-2021

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents