Firmagon

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

дегареликс

Pieejams no:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATĶ kods:

L02BX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

degarelix

Ārstniecības grupa:

Ендокринна терапия

Ārstniecības joma:

Простатни неоплазми

Ārstēšanas norādes:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Produktu pārskats:

Revision: 19

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2009-02-17

Lietošanas instrukcija

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-11-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi