Firmagon

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-03-2022

Werkstoffen:

дегареликс

Beschikbaar vanaf:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC-code:

L02BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

degarelix

Therapeutische categorie:

Ендокринна терапия

Therapeutisch gebied:

Простатни неоплазми

therapeutische indicaties:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2009-02-17

Bijsluiter

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 03-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten