Firmagon

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дегареликс

Disponible desde:

Ferring Pharmaceuticals A/S

Código ATC:

L02BX02

Designación común internacional (DCI):

degarelix

Grupo terapéutico:

Ендокринна терапия

Área terapéutica:

Простатни неоплазми

indicaciones terapéuticas:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2009-02-17

Información para el usuario

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos