Firmagon

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
30-03-2022

Aktivni sastojci:

дегареликс

Dostupno od:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC koda:

L02BX02

INN (International ime):

degarelix

Terapijska grupa:

Ендокринна терапия

Područje terapije:

Простатни неоплазми

Terapijske indikacije:

FIRMAGON is a gonadotrophin releasing hormone (GnRH) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2009-02-17

Uputa o lijeku

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FIRMAGON 80 MG ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
дегареликс (degarelix)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
−
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
−
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
−
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява FIRMAGON и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате FIRMAGON
3.
Как да използвате FIRMAGON
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате FIRMAGON
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FIRMAGON И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
FIRMAGON съдържа дегареликс.
Дегареликс е синтетичен хормонален
блокер, използван при лечението на рак
на простатата и за
лечението на високорисков рак на
простатата преди лъчетерапия и в
комбинация с лъчетерапия при
възрастни мъже. Дегареликс наподобява
един 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
FIRMAGON 80 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 80 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 20 mg дегареликс.
FIRMAGON 120 mg прах и разтворител за
инжекционен разтвор
Всеки флакон съдържа 120 mg дегареликс
(degarelix) (под формата на ацетат). След
разтваряне всеки
ml от разтвора съдържа 40 mg дегареликс.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Прах: бял до почти бял прах.
Разтворител: бистър, безцветен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
FIRMAGON е антагонист на
гонадотропин-освобождаващия хормон
(GnRH) показан за:
-лечение на възрастни мъже с напреднал
хормонозависим рак на простатата.
-лечение на високорисков локализиран
и локално напреднал, хормонозависим
рак на простатата в
комбинация с лъчетерапия.
-неоадювантно лечение преди
лъчетерапия при пациенти с

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 03-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 30-03-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 30-03-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 30-03-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 03-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata