Cosentyx

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-08-2023

Bahan aktif:

Secukinumab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AC10

INN (Nama Internasional):

secukinumab

Kelompok Terapi:

Имуносупресори

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Псориатичен arthritisCosentyx, самостоятелно или в комбинация с метотрексат (MTX), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишно заболяване дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна.. Аксиальный спондилит (axSpA)анкилозиращ спондилит (като, радиографические аксиален спондилит)Cosentyx е показан за лечение на активна анкилозирующего спондилита при възрастни, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 34

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                156
Б. ЛИСТОВКА
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COSENTYX 75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
секукинумаб (secukinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ) ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете). Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите (или като на Вашето
дете).
-
Ако Вие (или Вашето дете) получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cosentyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие (или Вашето
дете), преди да използвате Cosentyx
3.
Как да използвате Cosentyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cosentyx
6.
Съдържание на опако
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cosentyx 75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 75 mg секукинумаб
(secukinumab) в
0,5 ml.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло
човешко моноклонално антитяло,
получено от клетки от
яйчник на китайски хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Cosentyx е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца и
юноши на
възраст над 6 години, които са
кандидати за системна терапия.
Ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА)
_Артрит, свързан с ентезит (еnthesitis-related
arthritis, ERA) _
Cosentyx, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат (MTX), е показан за лечение
на
активен артрит, свързан с ентезит, при
пациенти на възраст на и над 6 години,
при които
заболяването има недостатъчно
повлияване, или имат непоносимост, към
конвенционална
терапия (вж. точка 5.1).
_ _
_
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-06-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-08-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-08-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-08-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen