Cosentyx

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Secukinumab

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

L04AC10

INN (Internationale Bezeichnung):

secukinumab

Therapiegruppe:

Имуносупресори

Therapiebereich:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Anwendungsgebiete:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Псориатичен arthritisCosentyx, самостоятелно или в комбинация с метотрексат (MTX), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишно заболяване дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна.. Аксиальный спондилит (axSpA)анкилозиращ спондилит (като, радиографические аксиален спондилит)Cosentyx е показан за лечение на активна анкилозирующего спондилита при възрастни, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2015-01-14

Gebrauchsinformation

                                156
Б. ЛИСТОВКА
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COSENTYX 75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
секукинумаб (secukinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ) ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете). Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите (или като на Вашето
дете).
-
Ако Вие (или Вашето дете) получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cosentyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие (или Вашето
дете), преди да използвате Cosentyx
3.
Как да използвате Cosentyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cosentyx
6.
Съдържание на опако
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cosentyx 75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 75 mg секукинумаб
(secukinumab) в
0,5 ml.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло
човешко моноклонално антитяло,
получено от клетки от
яйчник на китайски хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Cosentyx е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца и
юноши на
възраст над 6 години, които са
кандидати за системна терапия.
Ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА)
_Артрит, свързан с ентезит (еnthesitis-related
arthritis, ERA) _
Cosentyx, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат (MTX), е показан за лечение
на
активен артрит, свързан с ентезит, при
пациенти на възраст на и над 6 години,
при които
заболяването има недостатъчно
повлияване, или имат непоносимост, към
конвенционална
терапия (вж. точка 5.1).
_ _
_
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-08-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-08-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-08-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-10-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen