Cosentyx

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Secukinumab

Доступно од:

Novartis Europharm Limited

АТЦ код:

L04AC10

INN (Међународно име):

secukinumab

Терапеутска група:

Имуносупресори

Терапеутска област:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Терапеутске индикације:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Псориатичен arthritisCosentyx, самостоятелно или в комбинация с метотрексат (MTX), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишно заболяване дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна.. Аксиальный спондилит (axSpA)анкилозиращ спондилит (като, радиографические аксиален спондилит)Cosentyx е показан за лечение на активна анкилозирующего спондилита при възрастни, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Резиме производа:

Revision: 34

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-01-14

Информативни летак

                                156
Б. ЛИСТОВКА
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COSENTYX 75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
секукинумаб (secukinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ) ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете). Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите (или като на Вашето
дете).
-
Ако Вие (или Вашето дете) получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cosentyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие (или Вашето
дете), преди да използвате Cosentyx
3.
Как да използвате Cosentyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cosentyx
6.
Съдържание на опако
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cosentyx 75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 75 mg секукинумаб
(secukinumab) в
0,5 ml.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло
човешко моноклонално антитяло,
получено от клетки от
яйчник на китайски хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Cosentyx е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца и
юноши на
възраст над 6 години, които са
кандидати за системна терапия.
Ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА)
_Артрит, свързан с ентезит (еnthesitis-related
arthritis, ERA) _
Cosentyx, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат (MTX), е показан за лечение
на
активен артрит, свързан с ентезит, при
пациенти на възраст на и над 6 години,
при които
заболяването има недостатъчно
повлияване, или имат непоносимост, към
конвенционална
терапия (вж. точка 5.1).
_ _
_
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 30-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Летонски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 30-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Румунски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 30-08-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 04-10-2023
Информативни летак Информативни летак Фински 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 30-08-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 30-08-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 30-08-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената