Cosentyx

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2023

Aktiv ingrediens:

Secukinumab

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

L04AC10

INN (International Name):

secukinumab

Terapeutisk gruppe:

Имуносупресори

Terapeutisk område:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indikasjoner:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Псориатичен arthritisCosentyx, самостоятелно или в комбинация с метотрексат (MTX), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишно заболяване дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна.. Аксиальный спондилит (axSpA)анкилозиращ спондилит (като, радиографические аксиален спондилит)Cosentyx е показан за лечение на активна анкилозирующего спондилита при възрастни, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                156
Б. ЛИСТОВКА
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COSENTYX 75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
секукинумаб (secukinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ) ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете). Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите (или като на Вашето
дете).
-
Ако Вие (или Вашето дете) получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cosentyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие (или Вашето
дете), преди да използвате Cosentyx
3.
Как да използвате Cosentyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cosentyx
6.
Съдържание на опако
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cosentyx 75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 75 mg секукинумаб
(secukinumab) в
0,5 ml.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло
човешко моноклонално антитяло,
получено от клетки от
яйчник на китайски хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Cosentyx е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца и
юноши на
възраст над 6 години, които са
кандидати за системна терапия.
Ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА)
_Артрит, свързан с ентезит (еnthesitis-related
arthritis, ERA) _
Cosentyx, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат (MTX), е показан за лечение
на
активен артрит, свързан с ентезит, при
пациенти на възраст на и над 6 години,
при които
заболяването има недостатъчно
повлияване, или имат непоносимост, към
конвенционална
терапия (вж. точка 5.1).
_ _
_
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-06-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-10-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-10-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk