Cosentyx

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Secukinumab

थमां उपलब्ध:

Novartis Europharm Limited

ए.टी.सी कोड:

L04AC10

INN (इंटरनेशनल नाम):

secukinumab

चिकित्सीय समूह:

Имуносупресори

चिकित्सीय क्षेत्र:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

चिकित्सीय संकेत:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Псориатичен arthritisCosentyx, самостоятелно или в комбинация с метотрексат (MTX), се предписва за лечение на активен псориатичен артрит при възрастни пациенти, когато в отговор на предишно заболяване дорабатывая анти-ревматични лекарства (DMARDS) терапия е неадекватна.. Аксиальный спондилит (axSpA)анкилозиращ спондилит (като, радиографические аксиален спондилит)Cosentyx е показан за лечение на активна анкилозирующего спондилита при възрастни, които недостатъчно са отговорили на стандартна терапия. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 34

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2015-01-14

सूचना पत्रक

                                156
Б. ЛИСТОВКА
157
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
COSENTYX 75 MG ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР В
ПРЕДВАРИТЕЛНО НАПЪЛНЕНА СПРИНЦОВКА
секукинумаб (secukinumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ВИЕ (ИЛИ ВАШЕТО ДЕТЕ) ДА
ЗАПОЧНЕТЕ ДА
ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ
СЪДЪРЖА ВАЖНА ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас (или на Вашето дете). Не го
преотстъпвайте на
други хора. То може да им навреди,
независимо че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите (или като на Вашето
дете).
-
Ако Вие (или Вашето дете) получите
някакви нежелани реакции, уведомете
Вашия лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Cosentyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете Вие (или Вашето
дете), преди да използвате Cosentyx
3.
Как да използвате Cosentyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Cosentyx
6.
Съдържание на опако
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Cosentyx 75 mg инжекционен разтвор в
предварително напълнена спринцовка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка предварително напълнена
спринцовка съдържа 75 mg секукинумаб
(secukinumab) в
0,5 ml.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло
човешко моноклонално антитяло,
получено от клетки от
яйчник на китайски хамстер (CHO).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционен разтвор (инжекция)
Разтворът е бистър и безцветен до
бледожълт.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Плакатен псориазис при педиатрични
пациенти
Cosentyx е показан за лечение на умерен до
тежък плакатен псориазис при деца и
юноши на
възраст над 6 години, които са
кандидати за системна терапия.
Ювенилен идиопатичен артрит (ЮИА)
_Артрит, свързан с ентезит (еnthesitis-related
arthritis, ERA) _
Cosentyx, самостоятелно или в комбинация с
метотрексат (MTX), е показан за лечение
на
активен артрит, свързан с ентезит, при
пациенти на възраст на и над 6 години,
при които
заболяването има недостатъчно
повлияване, или имат непоносимост, към
конвенционална
терапия (вж. точка 5.1).
_ _
_
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-10-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-10-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें