Circovac

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-12-2021

Bahan aktif:

inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (PCV2)

Tersedia dari:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kode ATC:

QI09AA07

INN (Nama Internasional):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Kelompok Terapi:

Prasata (prasničky a prasnice)

Area terapi:

Imunologická vyšetření pro suidae

Indikasi Terapi:

Prasnice a giltsPassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2 a jako pomoc pro snížení PCV2-linked mortality. PigletsActive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí PCV2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení PCV2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2007-06-21

Selebaran informasi

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
CIRCOVAC EMULZE A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, 69800 Saint
Priest, Francie
a
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac
Emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
4.
INDIKACE
SELATA:
Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2 výkaly
a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY:
Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
sk
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Emulze a suspenze pro injekční emulzi.
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Rekonstituovaná vakcína je homogenní bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasničky, prasnice a selata od 3 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SELATA
: Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2
výkaly a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY
: Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
skrze přijetí kolostra.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Prasnice: Nejsou.
Selata: Účinnost vakcíny byla prokázána i za přítomnosti
střední
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-12-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-12-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-12-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-09-2017

Lihat riwayat dokumen