Circovac

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (PCV2)

Beszerezhető a:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

ATC-kód:

QI09AA07

INN (nemzetközi neve):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Terápiás csoport:

Prasata (prasničky a prasnice)

Terápiás terület:

Imunologická vyšetření pro suidae

Terápiás javallatok:

Prasnice a giltsPassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2 a jako pomoc pro snížení PCV2-linked mortality. PigletsActive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí PCV2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení PCV2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2007-06-21

Betegtájékoztató

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
CIRCOVAC EMULZE A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, 69800 Saint
Priest, Francie
a
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac
Emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
4.
INDIKACE
SELATA:
Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2 výkaly
a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY:
Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
sk
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Emulze a suspenze pro injekční emulzi.
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Rekonstituovaná vakcína je homogenní bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasničky, prasnice a selata od 3 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SELATA
: Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2
výkaly a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY
: Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
skrze přijetí kolostra.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Prasnice: Nejsou.
Selata: Účinnost vakcíny byla prokázána i za přítomnosti
střední
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 08-12-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 08-12-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 08-12-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 08-12-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése