Circovac

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-12-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-09-2017

Bahan aktif:

inaktivovaný prasečí circovirus typu 2 (PCV2)

Boleh didapati daripada:

CEVA-Phylaxia Oltóanyagtermelõ Zrt.

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

adjuvanted inactivated vaccine against porcine circovirus type 2

Kumpulan terapeutik:

Prasata (prasničky a prasnice)

Kawasan terapeutik:

Imunologická vyšetření pro suidae

Tanda-tanda terapeutik:

Prasnice a giltsPassive imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní imunizaci prasnic a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2 a jako pomoc pro snížení PCV2-linked mortality. PigletsActive imunizace selat ke snížení vylučování stolicí PCV2 a virové zátěže v krvi, a jako pomoc pro snížení PCV2-spojené klinické příznaky, zahrnující chřadnutí, úbytek hmotnosti a úhyn, jakož i ke snížení viru a lézí v lymfatických tkáních spojených s infekcí PCV2.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2007-06-21

Risalah maklumat

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE PRO:
CIRCOVAC EMULZE A SUSPENZE PRO INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD
SE NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
MERIAL, Laboratoire Porte des Alpes, Rue de l'Aviation, 69800 Saint
Priest, Francie
a
CEVA-PHYLAXIA Co. Ltd., Szállás u. 5., 1107 Budapest, Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac
Emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
4.
INDIKACE
SELATA:
Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2 výkaly
a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY:
Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
sk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Circovac emulze a suspenze pro injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý ml rekonstituované vakcíny obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Inaktivovaný prasečí cirkovirus typ 2 (PCV2)
...........................................

1,8 log10 ELISA jednotek
EXCIPIENS:
Thiomersal
...................................................................................................................................
0,10 mg
ADJUVANS:
Lehký parafinový olej
....................................................................................................
247 až 250,5 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Emulze a suspenze pro injekční emulzi.
Mírně opalizující tekutina před rekonstitucí.
Rekonstituovaná vakcína je homogenní bílá emulze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (prasničky, prasnice a selata od 3 týdnů věku).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
SELATA
: Aktivní imunizace selat ke snížení vylučování viru PCV2
výkaly a jeho koncentrace v krvi, a
dále jako pomoc ke snížení klinických příznaků spojených s
virem PCV2 zahrnující chřadnutí, úbytek
hmotnosti a úhyn, a taktéž ke snížení koncentrace viru a lézí
v lymfatických tkáních spojených
s infekcí virem PCV2.
Nástup imunity: 2 týdny.
Trvání imunity: nejméně 14 týdnů po vakcinaci.
PRASNICE A PRASNIČKY
: Pasivní imunizace selat prostřednictvím kolostra, po aktivní
imunizaci prasnic
a prasniček, k omezení lézí v lymfatických tkáních spojených s
infekcí virem PCV2 a jako pomoc pro
snížení úhynů spojených s působením viru PCV2.
Trvání imunity: až 5 týdnů po předání pasivních protilátek
skrze přijetí kolostra.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Prasnice: Nejsou.
Selata: Účinnost vakcíny byla prokázána i za přítomnosti
střední
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-09-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-12-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-12-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 08-12-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-09-2017

Lihat sejarah dokumen