Targretin

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
24-01-2022
SPC SPC (SPC)
24-01-2022
PAR PAR (PAR)
28-06-2018

active_ingredient:

бексаротен

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

L01XF03

INN:

bexarotene

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Лимфом, Т-клетки, кожен

therapeutic_indication:

Targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2001-03-29

PIL

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARGRETIN 75 MG МЕКИ КАПСУЛИ
BEXAROTENE (БЕКСАРОТЕН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Targretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Targretin
3.
Как да приемате Targretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Targretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТARGRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Targretin,
бексаротен, принадлежи към групата
лекарства, известни
като ретиноиди, к
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Targretin 75 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 75 mg бексаротен
(bexarotene).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Почти бяла капсула, съдържаща течна
суспензия и напечатано означение
„Targretin”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Targretin е предназначен за лечение на
кожните прояви при възрастни пациенти
с
напреднал стадий на кожен Т-клетъчен
лимфом (CTCL), които са резистентни поне
на
едно системно лечение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с бексаротен трябва да се
започне и поддържа само от лекари,
които имат опит
в лечението на пациенти с кожен
Т-клетъчен лимфом.
Дозировка
Препоръчителната начална доза е 300 mg/m
2
/ден. Изчисленията на началната доза
според
телесната повърхност са както следва:
ТАБЛИЦА 1
ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА НАЧАЛНА ДОЗА
Ниво на началната доза (300 mg/m
2
/ден)
Брой на Targretin капсули
от 75 mg
Телесна повърхност
(
m
2
)
Обща дневна доза (mg/ден)
0,88 – 1,12
300
4
1,13 – 1,37
375
5
1,38 – 1,62
450
6
1,63 – 1,87
525
7
1,88 – 2,12
60
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 24-01-2022
SPC SPC իսպաներեն 24-01-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-06-2018
PIL PIL չեխերեն 24-01-2022
SPC SPC չեխերեն 24-01-2022
PAR PAR չեխերեն 28-06-2018
PIL PIL դանիերեն 24-01-2022
SPC SPC դանիերեն 24-01-2022
PAR PAR դանիերեն 28-06-2018
PIL PIL գերմաներեն 24-01-2022
SPC SPC գերմաներեն 24-01-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-06-2018
PIL PIL էստոներեն 24-01-2022
SPC SPC էստոներեն 24-01-2022
PAR PAR էստոներեն 28-06-2018
PIL PIL հունարեն 24-01-2022
SPC SPC հունարեն 24-01-2022
PAR PAR հունարեն 28-06-2018
PIL PIL անգլերեն 24-01-2022
SPC SPC անգլերեն 24-01-2022
PAR PAR անգլերեն 28-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 24-01-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 24-01-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-06-2018
PIL PIL իտալերեն 24-01-2022
SPC SPC իտալերեն 24-01-2022
PAR PAR իտալերեն 28-06-2018
PIL PIL լատվիերեն 24-01-2022
SPC SPC լատվիերեն 24-01-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-06-2018
PIL PIL լիտվերեն 24-01-2022
SPC SPC լիտվերեն 24-01-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-06-2018
PIL PIL հունգարերեն 24-01-2022
SPC SPC հունգարերեն 24-01-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-06-2018
PIL PIL մալթերեն 24-01-2022
SPC SPC մալթերեն 24-01-2022
PAR PAR մալթերեն 28-06-2018
PIL PIL հոլանդերեն 24-01-2022
SPC SPC հոլանդերեն 24-01-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-06-2018
PIL PIL լեհերեն 24-01-2022
SPC SPC լեհերեն 24-01-2022
PAR PAR լեհերեն 28-06-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 24-01-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 24-01-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-06-2018
PIL PIL ռումիներեն 24-01-2022
SPC SPC ռումիներեն 24-01-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-06-2018
PIL PIL սլովակերեն 24-01-2022
SPC SPC սլովակերեն 24-01-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-06-2018
PIL PIL սլովեներեն 24-01-2022
SPC SPC սլովեներեն 24-01-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-06-2018
PIL PIL ֆիններեն 24-01-2022
SPC SPC ֆիններեն 24-01-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-06-2018
PIL PIL շվեդերեն 24-01-2022
SPC SPC շվեդերեն 24-01-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-06-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 24-01-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 24-01-2022
PIL PIL իսլանդերեն 24-01-2022
SPC SPC իսլանդերեն 24-01-2022
PIL PIL խորվաթերեն 24-01-2022
SPC SPC խորվաթերեն 24-01-2022
PAR PAR խորվաթերեն 28-06-2018

view_documents_history