Targretin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

бексаротен

थमां उपलब्ध:

Eisai GmbH

ए.टी.सी कोड:

L01XF03

INN (इंटरनेशनल नाम):

bexarotene

चिकित्सीय समूह:

Антинеопластични средства

चिकित्सीय क्षेत्र:

Лимфом, Т-клетки, кожен

चिकित्सीय संकेत:

Targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2001-03-29

सूचना पत्रक

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARGRETIN 75 MG МЕКИ КАПСУЛИ
BEXAROTENE (БЕКСАРОТЕН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Targretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Targretin
3.
Как да приемате Targretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Targretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТARGRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Targretin,
бексаротен, принадлежи към групата
лекарства, известни
като ретиноиди, к
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Targretin 75 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 75 mg бексаротен
(bexarotene).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Почти бяла капсула, съдържаща течна
суспензия и напечатано означение
„Targretin”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Targretin е предназначен за лечение на
кожните прояви при възрастни пациенти
с
напреднал стадий на кожен Т-клетъчен
лимфом (CTCL), които са резистентни поне
на
едно системно лечение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с бексаротен трябва да се
започне и поддържа само от лекари,
които имат опит
в лечението на пациенти с кожен
Т-клетъчен лимфом.
Дозировка
Препоръчителната начална доза е 300 mg/m
2
/ден. Изчисленията на началната доза
според
телесната повърхност са както следва:
ТАБЛИЦА 1
ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА НАЧАЛНА ДОЗА
Ниво на началната доза (300 mg/m
2
/ден)
Брой на Targretin капсули
от 75 mg
Телесна повърхност
(
m
2
)
Обща дневна доза (mg/ден)
0,88 – 1,12
300
4
1,13 – 1,37
375
5
1,38 – 1,62
450
6
1,63 – 1,87
525
7
1,88 – 2,12
60
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 28-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 28-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 28-06-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 28-06-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें