Targretin

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
24-01-2022

Werkstoffen:

бексаротен

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

L01XF03

INN (Algemene Internationale Benaming):

bexarotene

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Лимфом, Т-клетки, кожен

therapeutische indicaties:

Targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.

Product samenvatting:

Revision: 23

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2001-03-29

Bijsluiter

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARGRETIN 75 MG МЕКИ КАПСУЛИ
BEXAROTENE (БЕКСАРОТЕН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Targretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Targretin
3.
Как да приемате Targretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Targretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТARGRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Targretin,
бексаротен, принадлежи към групата
лекарства, известни
като ретиноиди, к
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Targretin 75 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 75 mg бексаротен
(bexarotene).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Почти бяла капсула, съдържаща течна
суспензия и напечатано означение
„Targretin”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Targretin е предназначен за лечение на
кожните прояви при възрастни пациенти
с
напреднал стадий на кожен Т-клетъчен
лимфом (CTCL), които са резистентни поне
на
едно системно лечение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с бексаротен трябва да се
започне и поддържа само от лекари,
които имат опит
в лечението на пациенти с кожен
Т-клетъчен лимфом.
Дозировка
Препоръчителната начална доза е 300 mg/m
2
/ден. Изчисленията на началната доза
според
телесната повърхност са както следва:
ТАБЛИЦА 1
ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА НАЧАЛНА ДОЗА
Ниво на началната доза (300 mg/m
2
/ден)
Брой на Targretin капсули
от 75 mg
Телесна повърхност
(
m
2
)
Обща дневна доза (mg/ден)
0,88 – 1,12
300
4
1,13 – 1,37
375
5
1,38 – 1,62
450
6
1,63 – 1,87
525
7
1,88 – 2,12
60
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Pools 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-06-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 24-01-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 24-01-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 24-01-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-06-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten