Targretin

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
24-01-2022

Principio attivo:

бексаротен

Commercializzato da:

Eisai GmbH

Codice ATC:

L01XF03

INN (Nome Internazionale):

bexarotene

Gruppo terapeutico:

Антинеопластични средства

Area terapeutica:

Лимфом, Т-клетки, кожен

Indicazioni terapeutiche:

Targretin капсули са показани за лечение на кожни прояви на напреднал етап кожен Т-клетъчен лимфом (CTCL) пациенти рефрактерни на поне един системно лечение.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2001-03-29

Foglio illustrativo

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TARGRETIN 75 MG МЕКИ КАПСУЛИ
BEXAROTENE (БЕКСАРОТЕН)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо от това,
че признаците на тяхното заболяване
са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Targretin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Targretin
3.
Как да приемате Targretin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Targretin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТARGRETIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в Targretin,
бексаротен, принадлежи към групата
лекарства, известни
като ретиноиди, к
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Targretin 75 mg меки капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа 75 mg бексаротен
(bexarotene).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие: сорбитол
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Мека капсула
Почти бяла капсула, съдържаща течна
суспензия и напечатано означение
„Targretin”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Targretin е предназначен за лечение на
кожните прояви при възрастни пациенти
с
напреднал стадий на кожен Т-клетъчен
лимфом (CTCL), които са резистентни поне
на
едно системно лечение.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с бексаротен трябва да се
започне и поддържа само от лекари,
които имат опит
в лечението на пациенти с кожен
Т-клетъчен лимфом.
Дозировка
Препоръчителната начална доза е 300 mg/m
2
/ден. Изчисленията на началната доза
според
телесната повърхност са както следва:
ТАБЛИЦА 1
ПРЕПОРЪЧИТЕЛНА НАЧАЛНА ДОЗА
Ниво на началната доза (300 mg/m
2
/ден)
Брой на Targretin капсули
от 75 mg
Телесна повърхност
(
m
2
)
Обща дневна доза (mg/ден)
0,88 – 1,12
300
4
1,13 – 1,37
375
5
1,38 – 1,62
450
6
1,63 – 1,87
525
7
1,88 – 2,12
60
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 24-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-06-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 24-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 24-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 24-01-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti