Rixubis

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-09-2022
SPC SPC (SPC)
26-09-2022
PAR PAR (PAR)
10-02-2015

active_ingredient:

Nonacog gamma

MAH:

Baxalta Innovations GmbH

ATC_code:

B02BD04

INN:

nonacog gamma

therapeutic_group:

Antihemorrhagics

therapeutic_area:

Hæmofili B

therapeutic_indication:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2014-12-19

PIL

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 1.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 2.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 3.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge RIXUBIS
3.
Sådan skal du bruge RIXUBIS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RIXUBIS indeholder det aktive stof nonacog gamma og er et
koagulationsfaktor IX-præparat. Faktor
IX er en normal bestanddel af menneskers blod og er nødvendig for at
blodet kan størkne effektivt.
RIXUBIS bruges til patienter med hæmofili B (Christmas' sygdom, en
arvelig blodsygdom, der
skyldes mangel på faktor IX). Det virker ved at erstatte den
manglende faktor IX, så patientens blod
kan størkne.
RIXUBIS bruges til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter i alle aldersgrupper med
hæmofili B.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE RIXUBIS
BRUG IKKE RIXUBIS
-
hvis du er allergisk over for nonacog gamma eller et af de øvrige
indholdsstoffer i RIXUBIS
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for hamsterprote
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 50 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 100 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 200 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 400 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 3.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 600 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
Potensen (IE) bestemmes ved hjælp af Den Europæiske Farmakopés
1-trins koagulationsanalyse.
RIXUBIS' specifikke aktivitet er ca. 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) er et enkeltkædet
renset glykoprotein
med 415 aminosyrer. Det er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
en cellelinje fra kinesiske
ha
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-09-2022
SPC SPC բուլղարերեն 26-09-2022
PAR PAR բուլղարերեն 10-02-2015
PIL PIL իսպաներեն 26-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 26-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 10-02-2015
PIL PIL չեխերեն 26-09-2022
SPC SPC չեխերեն 26-09-2022
PAR PAR չեխերեն 10-02-2015
PIL PIL գերմաներեն 26-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 26-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 10-02-2015
PIL PIL էստոներեն 26-09-2022
SPC SPC էստոներեն 26-09-2022
PAR PAR էստոներեն 10-02-2015
PIL PIL հունարեն 26-09-2022
SPC SPC հունարեն 26-09-2022
PAR PAR հունարեն 10-02-2015
PIL PIL անգլերեն 26-09-2022
SPC SPC անգլերեն 26-09-2022
PAR PAR անգլերեն 10-02-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 26-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 26-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 10-02-2015
PIL PIL իտալերեն 26-09-2022
SPC SPC իտալերեն 26-09-2022
PAR PAR իտալերեն 10-02-2015
PIL PIL լատվիերեն 26-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 26-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 10-02-2015
PIL PIL լիտվերեն 26-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 26-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 10-02-2015
PIL PIL հունգարերեն 26-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 26-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 10-02-2015
PIL PIL մալթերեն 26-09-2022
SPC SPC մալթերեն 26-09-2022
PAR PAR մալթերեն 10-02-2015
PIL PIL հոլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 26-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 10-02-2015
PIL PIL լեհերեն 26-09-2022
SPC SPC լեհերեն 26-09-2022
PAR PAR լեհերեն 10-02-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 26-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 26-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 10-02-2015
PIL PIL ռումիներեն 26-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 26-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 10-02-2015
PIL PIL սլովակերեն 26-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 26-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 10-02-2015
PIL PIL սլովեներեն 26-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 26-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 10-02-2015
PIL PIL ֆիններեն 26-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 26-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 10-02-2015
PIL PIL շվեդերեն 26-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 26-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 10-02-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 26-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 26-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 26-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 26-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 26-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 26-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 10-02-2015

view_documents_history