Rixubis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Nonacog gamma

זמין מ:

Baxalta Innovations GmbH

קוד ATC:

B02BD04

INN (שם בינלאומי):

nonacog gamma

קבוצה תרפויטית:

Antihemorrhagics

איזור תרפויטי:

Hæmofili B

סממני תרפויטית:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

leaflet_short:

Revision: 11

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2014-12-19

עלון מידע

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 1.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 2.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 3.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge RIXUBIS
3.
Sådan skal du bruge RIXUBIS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RIXUBIS indeholder det aktive stof nonacog gamma og er et
koagulationsfaktor IX-præparat. Faktor
IX er en normal bestanddel af menneskers blod og er nødvendig for at
blodet kan størkne effektivt.
RIXUBIS bruges til patienter med hæmofili B (Christmas' sygdom, en
arvelig blodsygdom, der
skyldes mangel på faktor IX). Det virker ved at erstatte den
manglende faktor IX, så patientens blod
kan størkne.
RIXUBIS bruges til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter i alle aldersgrupper med
hæmofili B.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE RIXUBIS
BRUG IKKE RIXUBIS
-
hvis du er allergisk over for nonacog gamma eller et af de øvrige
indholdsstoffer i RIXUBIS
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for hamsterprote
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 50 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 100 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 200 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 400 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 3.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 600 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
Potensen (IE) bestemmes ved hjælp af Den Europæiske Farmakopés
1-trins koagulationsanalyse.
RIXUBIS' specifikke aktivitet er ca. 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) er et enkeltkædet
renset glykoprotein
med 415 aminosyrer. Det er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
en cellelinje fra kinesiske
ha
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ספרדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע גרמנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אסטונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע יוונית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע אנגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע צרפתית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע איטלקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע לטבית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע ליטאית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הונגרית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע מלטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע הולנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פולנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע רומנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובקית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע סלובנית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע פינית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע שוודית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 10-02-2015
עלון מידע עלון מידע נורבגית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 26-09-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 26-09-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 26-09-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 10-02-2015

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים