Rixubis

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Nonacog gamma

Доступна з:

Baxalta Innovations GmbH

Код атс:

B02BD04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

nonacog gamma

Терапевтична група:

Antihemorrhagics

Терапевтична области:

Hæmofili B

Терапевтичні свідчення:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili B (medfødt faktor IX-mangel).

Огляд продуктів:

Revision: 11

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2014-12-19

інформаційний буклет

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
RIXUBIS 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 1.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 2.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
RIXUBIS 3.000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
nonacog gamma (rekombinant human koagulationsfaktor IX)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge RIXUBIS
3.
Sådan skal du bruge RIXUBIS
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
RIXUBIS indeholder det aktive stof nonacog gamma og er et
koagulationsfaktor IX-præparat. Faktor
IX er en normal bestanddel af menneskers blod og er nødvendig for at
blodet kan størkne effektivt.
RIXUBIS bruges til patienter med hæmofili B (Christmas' sygdom, en
arvelig blodsygdom, der
skyldes mangel på faktor IX). Det virker ved at erstatte den
manglende faktor IX, så patientens blod
kan størkne.
RIXUBIS bruges til behandling og forebyggelse af blødning hos
patienter i alle aldersgrupper med
hæmofili B.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE RIXUBIS
BRUG IKKE RIXUBIS
-
hvis du er allergisk over for nonacog gamma eller et af de øvrige
indholdsstoffer i RIXUBIS
(angivet i punkt 6).
-
hvis du er allergisk over for hamsterprote
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
RIXUBIS 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 250 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 50 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 500 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor IX
(rDNA), svarende til en koncentration på 100 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 1.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 1.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 200 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 2.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 2.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 400 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
RIXUBIS 3.000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Et hætteglas indeholder nominelt 3.000 IE nonacog gamma, rekombinant
human koagulationsfaktor
IX (rDNA), svarende til en koncentration på 600 IE/ml efter
rekonstitution med 5 ml solvens.
Potensen (IE) bestemmes ved hjælp af Den Europæiske Farmakopés
1-trins koagulationsanalyse.
RIXUBIS' specifikke aktivitet er ca. 200-390 IE/mg protein.
Nonacog gamma (rekombinant koagulationsfaktor IX) er et enkeltkædet
renset glykoprotein
med 415 aminosyrer. Det er fremstillet ved rekombinant DNA-teknologi i
en cellelinje fra kinesiske
ha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-09-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 10-02-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-09-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-09-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-09-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів