Neofordex

Country: Եվրոպական Միություն

language: շվեդերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
17-05-2023
SPC SPC (SPC)
17-05-2023
PAR PAR (PAR)
01-04-2016

active_ingredient:

dexametason

MAH:

THERAVIA

ATC_code:

H02AB02

INN:

dexamethasone

therapeutic_group:

Kortikosteroider för systemisk användning

therapeutic_area:

Multipelt myelom

therapeutic_indication:

Behandling av multipelt myelom.

leaflet_short:

Revision: 11

authorization_status:

auktoriserad

authorization_date:

2016-03-16

PIL

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
dexametason
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neofordex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neofordex
3.
Hur du tar Neofordex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neofordex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEOFORDEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neofordex är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dexametason. Dexametason är en typ av
hormon som kallas en glukokortikoid, och ibland kallas kortison,
kortikoid eller kortikosteroid. Dexametason
har olika typer av verkningar, inklusive effekter på vita
blodkroppar, som utgör en del av immunsystemet
(kroppens naturliga försvar). Dexametason liknar de glukokortikoider
som framställs naturligt i kroppen.
Neofordex används för att behandla vuxna patienter med multipelt
myelom, en typ av cancer i blodet som
drabbar de vita blodkropparna som framställer antikroppar. Neofordex
ges i kombination med andra
läkemedel för multipelt myelom. De samverkar genom att döda vita
blodkroppar med cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEOFORDEX
TA INTE NEOFORDEX
-
om du är allergisk mot dexametason eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har en virusinfektion, i synnerhet viral hepatit, herpes,
vattkoppor eller bältros
-
om du har en obehandlad psykiatrisk sjukdom.
VARNINGAR OC
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller dexametasonacetat, motsvarande 40 mg
dexametason.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 98,1 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, avlång (11 mm × 5,5 mm) tablett präglad med ”40 mg” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Neofordex är avsett för vuxna för behandling av symtomatiskt
multipelt myelom i kombination med andra
läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste inledas och övervakas under överinseende av
läkare med erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Dosering
Dosen och administreringsfrekvensen varierar med
behandlingsprotokollet och den eller de tillhörande
behandlingarna. Administreringen av Neofordex ska följa anvisningarna
för administrering av dexametason
när de finns beskrivna i produktresumén till den eller de
tillhörande behandlingarna. Om så inte är fallet ska
lokala eller internationella protokoll och riktlinjer för behandling
följas. Förskrivande läkare ska noga
utvärdera vilken dos dexametason som ska användas, med hänsyn tagen
till patientens tillstånd och
sjukdomsstatus.
Den vanliga doseringen av dexametason är 40 mg en gång per
administreringsdag.
Vid slutet av behandlingen med dexametason ska dosen stegvis reduceras
fram till dess att den satts ut helt.
_Glömd dos_
Tabletten ska tas omedelbart om det gått mindre än 12 timmar sedan
dosen skulle ha tagits.
Nästa tablett ska tas vid den vanliga tiden om det gått mer än 12
timmar sedan tabletten skulle ha tagits.
Vid glömd dos får en dubbel dos inte tas.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre_
Hos äldre och/eller sköra patienter, där dosen måste reduceras,
kan man besluta att förskriva ett annat
läkemedel som innehåller en lägre dos dexametason, i enlighet med
ett lämpligt behandlingsschema.
3
_Nedsatt lev
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 01-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 01-04-2016
PIL PIL չեխերեն 17-05-2023
SPC SPC չեխերեն 17-05-2023
PAR PAR չեխերեն 01-04-2016
PIL PIL դանիերեն 17-05-2023
SPC SPC դանիերեն 17-05-2023
PAR PAR դանիերեն 01-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 01-04-2016
PIL PIL էստոներեն 17-05-2023
SPC SPC էստոներեն 17-05-2023
PAR PAR էստոներեն 01-04-2016
PIL PIL հունարեն 17-05-2023
SPC SPC հունարեն 17-05-2023
PAR PAR հունարեն 01-04-2016
PIL PIL անգլերեն 17-05-2023
SPC SPC անգլերեն 17-05-2023
PAR PAR անգլերեն 01-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 01-04-2016
PIL PIL իտալերեն 17-05-2023
SPC SPC իտալերեն 17-05-2023
PAR PAR իտալերեն 01-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 01-04-2016
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 01-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 01-04-2016
PIL PIL մալթերեն 17-05-2023
SPC SPC մալթերեն 17-05-2023
PAR PAR մալթերեն 01-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 01-04-2016
PIL PIL լեհերեն 17-05-2023
SPC SPC լեհերեն 17-05-2023
PAR PAR լեհերեն 01-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 17-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 17-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 01-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 01-04-2016
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 01-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 01-04-2016
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 01-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 01-04-2016

view_documents_history