Neofordex

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
17-05-2023

Viambatanisho vya kazi:

dexametason

Inapatikana kutoka:

THERAVIA

ATC kanuni:

H02AB02

INN (Jina la Kimataifa):

dexamethasone

Kundi la matibabu:

Kortikosteroider för systemisk användning

Eneo la matibabu:

Multipelt myelom

Matibabu dalili:

Behandling av multipelt myelom.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 11

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2016-03-16

Taarifa za kipeperushi

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
dexametason
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neofordex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neofordex
3.
Hur du tar Neofordex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neofordex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEOFORDEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neofordex är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dexametason. Dexametason är en typ av
hormon som kallas en glukokortikoid, och ibland kallas kortison,
kortikoid eller kortikosteroid. Dexametason
har olika typer av verkningar, inklusive effekter på vita
blodkroppar, som utgör en del av immunsystemet
(kroppens naturliga försvar). Dexametason liknar de glukokortikoider
som framställs naturligt i kroppen.
Neofordex används för att behandla vuxna patienter med multipelt
myelom, en typ av cancer i blodet som
drabbar de vita blodkropparna som framställer antikroppar. Neofordex
ges i kombination med andra
läkemedel för multipelt myelom. De samverkar genom att döda vita
blodkroppar med cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEOFORDEX
TA INTE NEOFORDEX
-
om du är allergisk mot dexametason eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har en virusinfektion, i synnerhet viral hepatit, herpes,
vattkoppor eller bältros
-
om du har en obehandlad psykiatrisk sjukdom.
VARNINGAR OC
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller dexametasonacetat, motsvarande 40 mg
dexametason.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 98,1 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, avlång (11 mm × 5,5 mm) tablett präglad med ”40 mg” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Neofordex är avsett för vuxna för behandling av symtomatiskt
multipelt myelom i kombination med andra
läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste inledas och övervakas under överinseende av
läkare med erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Dosering
Dosen och administreringsfrekvensen varierar med
behandlingsprotokollet och den eller de tillhörande
behandlingarna. Administreringen av Neofordex ska följa anvisningarna
för administrering av dexametason
när de finns beskrivna i produktresumén till den eller de
tillhörande behandlingarna. Om så inte är fallet ska
lokala eller internationella protokoll och riktlinjer för behandling
följas. Förskrivande läkare ska noga
utvärdera vilken dos dexametason som ska användas, med hänsyn tagen
till patientens tillstånd och
sjukdomsstatus.
Den vanliga doseringen av dexametason är 40 mg en gång per
administreringsdag.
Vid slutet av behandlingen med dexametason ska dosen stegvis reduceras
fram till dess att den satts ut helt.
_Glömd dos_
Tabletten ska tas omedelbart om det gått mindre än 12 timmar sedan
dosen skulle ha tagits.
Nästa tablett ska tas vid den vanliga tiden om det gått mer än 12
timmar sedan tabletten skulle ha tagits.
Vid glömd dos får en dubbel dos inte tas.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre_
Hos äldre och/eller sköra patienter, där dosen måste reduceras,
kan man besluta att förskriva ett annat
läkemedel som innehåller en lägre dos dexametason, i enlighet med
ett lämpligt behandlingsschema.
3
_Nedsatt lev
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 01-04-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 17-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 17-05-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 17-05-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 17-05-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 01-04-2016

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati