Neofordex

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-04-2016

Virkt innihaldsefni:

dexametason

Fáanlegur frá:

THERAVIA

ATC númer:

H02AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

dexamethasone

Meðferðarhópur:

Kortikosteroider för systemisk användning

Lækningarsvæði:

Multipelt myelom

Ábendingar:

Behandling av multipelt myelom.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2016-03-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
dexametason
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neofordex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neofordex
3.
Hur du tar Neofordex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neofordex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEOFORDEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neofordex är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dexametason. Dexametason är en typ av
hormon som kallas en glukokortikoid, och ibland kallas kortison,
kortikoid eller kortikosteroid. Dexametason
har olika typer av verkningar, inklusive effekter på vita
blodkroppar, som utgör en del av immunsystemet
(kroppens naturliga försvar). Dexametason liknar de glukokortikoider
som framställs naturligt i kroppen.
Neofordex används för att behandla vuxna patienter med multipelt
myelom, en typ av cancer i blodet som
drabbar de vita blodkropparna som framställer antikroppar. Neofordex
ges i kombination med andra
läkemedel för multipelt myelom. De samverkar genom att döda vita
blodkroppar med cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEOFORDEX
TA INTE NEOFORDEX
-
om du är allergisk mot dexametason eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har en virusinfektion, i synnerhet viral hepatit, herpes,
vattkoppor eller bältros
-
om du har en obehandlad psykiatrisk sjukdom.
VARNINGAR OC
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller dexametasonacetat, motsvarande 40 mg
dexametason.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 98,1 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, avlång (11 mm × 5,5 mm) tablett präglad med ”40 mg” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Neofordex är avsett för vuxna för behandling av symtomatiskt
multipelt myelom i kombination med andra
läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste inledas och övervakas under överinseende av
läkare med erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Dosering
Dosen och administreringsfrekvensen varierar med
behandlingsprotokollet och den eller de tillhörande
behandlingarna. Administreringen av Neofordex ska följa anvisningarna
för administrering av dexametason
när de finns beskrivna i produktresumén till den eller de
tillhörande behandlingarna. Om så inte är fallet ska
lokala eller internationella protokoll och riktlinjer för behandling
följas. Förskrivande läkare ska noga
utvärdera vilken dos dexametason som ska användas, med hänsyn tagen
till patientens tillstånd och
sjukdomsstatus.
Den vanliga doseringen av dexametason är 40 mg en gång per
administreringsdag.
Vid slutet av behandlingen med dexametason ska dosen stegvis reduceras
fram till dess att den satts ut helt.
_Glömd dos_
Tabletten ska tas omedelbart om det gått mindre än 12 timmar sedan
dosen skulle ha tagits.
Nästa tablett ska tas vid den vanliga tiden om det gått mer än 12
timmar sedan tabletten skulle ha tagits.
Vid glömd dos får en dubbel dos inte tas.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre_
Hos äldre och/eller sköra patienter, där dosen måste reduceras,
kan man besluta att förskriva ett annat
läkemedel som innehåller en lägre dos dexametason, i enlighet med
ett lämpligt behandlingsschema.
3
_Nedsatt lev
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-04-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-04-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu