Neofordex

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

dexametason

थमां उपलब्ध:

THERAVIA

ए.टी.सी कोड:

H02AB02

INN (इंटरनेशनल नाम):

dexamethasone

चिकित्सीय समूह:

Kortikosteroider för systemisk användning

चिकित्सीय क्षेत्र:

Multipelt myelom

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av multipelt myelom.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 11

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2016-03-16

सूचना पत्रक

                                23
B. BIPACKSEDEL
24
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
NEOFORDEX 40 MG TABLETT
dexametason
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Neofordex är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Neofordex
3.
Hur du tar Neofordex
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Neofordex ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD NEOFORDEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Neofordex är ett läkemedel som innehåller den aktiva substansen
dexametason. Dexametason är en typ av
hormon som kallas en glukokortikoid, och ibland kallas kortison,
kortikoid eller kortikosteroid. Dexametason
har olika typer av verkningar, inklusive effekter på vita
blodkroppar, som utgör en del av immunsystemet
(kroppens naturliga försvar). Dexametason liknar de glukokortikoider
som framställs naturligt i kroppen.
Neofordex används för att behandla vuxna patienter med multipelt
myelom, en typ av cancer i blodet som
drabbar de vita blodkropparna som framställer antikroppar. Neofordex
ges i kombination med andra
läkemedel för multipelt myelom. De samverkar genom att döda vita
blodkroppar med cancer.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR NEOFORDEX
TA INTE NEOFORDEX
-
om du är allergisk mot dexametason eller något annat innehållsämne
i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)
-
om du har en virusinfektion, i synnerhet viral hepatit, herpes,
vattkoppor eller bältros
-
om du har en obehandlad psykiatrisk sjukdom.
VARNINGAR OC
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Neofordex 40 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller dexametasonacetat, motsvarande 40 mg
dexametason.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 98,1 mg laktos.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
Vit, avlång (11 mm × 5,5 mm) tablett präglad med ”40 mg” på
ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Neofordex är avsett för vuxna för behandling av symtomatiskt
multipelt myelom i kombination med andra
läkemedel.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling måste inledas och övervakas under överinseende av
läkare med erfarenhet av behandling av
multipelt myelom.
Dosering
Dosen och administreringsfrekvensen varierar med
behandlingsprotokollet och den eller de tillhörande
behandlingarna. Administreringen av Neofordex ska följa anvisningarna
för administrering av dexametason
när de finns beskrivna i produktresumén till den eller de
tillhörande behandlingarna. Om så inte är fallet ska
lokala eller internationella protokoll och riktlinjer för behandling
följas. Förskrivande läkare ska noga
utvärdera vilken dos dexametason som ska användas, med hänsyn tagen
till patientens tillstånd och
sjukdomsstatus.
Den vanliga doseringen av dexametason är 40 mg en gång per
administreringsdag.
Vid slutet av behandlingen med dexametason ska dosen stegvis reduceras
fram till dess att den satts ut helt.
_Glömd dos_
Tabletten ska tas omedelbart om det gått mindre än 12 timmar sedan
dosen skulle ha tagits.
Nästa tablett ska tas vid den vanliga tiden om det gått mer än 12
timmar sedan tabletten skulle ha tagits.
Vid glömd dos får en dubbel dos inte tas.
_ _
Särskilda populationer
_ _
_Äldre_
Hos äldre och/eller sköra patienter, där dosen måste reduceras,
kan man besluta att förskriva ett annat
läkemedel som innehåller en lägre dos dexametason, i enlighet med
ett lämpligt behandlingsschema.
3
_Nedsatt lev
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-05-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-05-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-05-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-04-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें