Ivabradine Anpharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-02-2023
SPC SPC (SPC)
28-02-2023
PAR PAR (PAR)
25-02-2019

active_ingredient:

ivabradin

MAH:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Andre hjertepræparater

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal dosis betablocker. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

leaflet_short:

Revision: 9

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2015-09-08

PIL

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Anpharm til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine Anpharm
3.
Sådan skal De tage Ivabradine Anpharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Anpharm bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
K
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og ”S” på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og ”S” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
3
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontra
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 28-02-2023
SPC SPC բուլղարերեն 28-02-2023
PAR PAR բուլղարերեն 25-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 28-02-2023
SPC SPC իսպաներեն 28-02-2023
PAR PAR իսպաներեն 25-02-2019
PIL PIL չեխերեն 28-02-2023
SPC SPC չեխերեն 28-02-2023
PAR PAR չեխերեն 25-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 28-02-2023
SPC SPC գերմաներեն 28-02-2023
PAR PAR գերմաներեն 25-02-2019
PIL PIL էստոներեն 28-02-2023
SPC SPC էստոներեն 28-02-2023
PAR PAR էստոներեն 25-02-2019
PIL PIL հունարեն 28-02-2023
SPC SPC հունարեն 28-02-2023
PAR PAR հունարեն 25-02-2019
PIL PIL անգլերեն 28-02-2023
SPC SPC անգլերեն 28-02-2023
PAR PAR անգլերեն 25-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 28-02-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 28-02-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 25-02-2019
PIL PIL իտալերեն 28-02-2023
SPC SPC իտալերեն 28-02-2023
PAR PAR իտալերեն 25-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 28-02-2023
SPC SPC լատվիերեն 28-02-2023
PAR PAR լատվիերեն 25-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 28-02-2023
SPC SPC լիտվերեն 28-02-2023
PAR PAR լիտվերեն 25-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 28-02-2023
SPC SPC հունգարերեն 28-02-2023
PAR PAR հունգարերեն 25-02-2019
PIL PIL մալթերեն 28-02-2023
SPC SPC մալթերեն 28-02-2023
PAR PAR մալթերեն 25-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 28-02-2023
SPC SPC հոլանդերեն 28-02-2023
PAR PAR հոլանդերեն 25-02-2019
PIL PIL լեհերեն 28-02-2023
SPC SPC լեհերեն 28-02-2023
PAR PAR լեհերեն 25-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 28-02-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 28-02-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 25-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 28-02-2023
SPC SPC ռումիներեն 28-02-2023
PAR PAR ռումիներեն 25-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 28-02-2023
SPC SPC սլովակերեն 28-02-2023
PAR PAR սլովակերեն 25-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 28-02-2023
SPC SPC սլովեներեն 28-02-2023
PAR PAR սլովեներեն 25-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 28-02-2023
SPC SPC ֆիններեն 28-02-2023
PAR PAR ֆիններեն 25-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 28-02-2023
SPC SPC շվեդերեն 28-02-2023
PAR PAR շվեդերեն 25-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 28-02-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 28-02-2023
PIL PIL իսլանդերեն 28-02-2023
SPC SPC իսլանդերեն 28-02-2023
PIL PIL խորվաթերեն 28-02-2023
SPC SPC խորվաթերեն 28-02-2023
PAR PAR խորվաթերեն 25-02-2019