Ivabradine Anpharm

Country: Европска Унија

Језик: Дански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ivabradin

Доступно од:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

АТЦ код:

C01EB17

INN (Међународно име):

ivabradine

Терапеутска група:

Andre hjertepræparater

Терапеутска област:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапеутске индикације:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal dosis betablocker. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Резиме производа:

Revision: 9

Статус ауторизације:

autoriseret

Датум одобрења:

2015-09-08

Информативни летак

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Anpharm til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine Anpharm
3.
Sådan skal De tage Ivabradine Anpharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Anpharm bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
K
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og ”S” på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og ”S” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
3
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontra
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шпански 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 28-02-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 25-02-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 28-02-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 28-02-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 28-02-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената