Ivabradine Anpharm

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-02-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
25-02-2019

有效成分:

ivabradin

可用日期:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

ATC代码:

C01EB17

INN(国际名称):

ivabradine

治疗组:

Andre hjertepræparater

治疗领域:

Angina Pectoris; Heart Failure

疗效迹象:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal dosis betablocker. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

產品總結:

Revision: 9

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2015-09-08

资料单张

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Anpharm til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine Anpharm
3.
Sådan skal De tage Ivabradine Anpharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Anpharm bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
K
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og ”S” på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og ”S” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
3
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontra
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 捷克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 捷克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 德文 28-02-2023
产品特点 产品特点 德文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 25-02-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 希腊文 28-02-2023
产品特点 产品特点 希腊文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 25-02-2019
资料单张 资料单张 英文 28-02-2023
产品特点 产品特点 英文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 25-02-2019
资料单张 资料单张 法文 28-02-2023
产品特点 产品特点 法文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 25-02-2019
资料单张 资料单张 意大利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 意大利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 25-02-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-02-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 25-02-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 28-02-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 25-02-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 波兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 波兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-02-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 25-02-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 25-02-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 25-02-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 28-02-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 25-02-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 28-02-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 25-02-2019
资料单张 资料单张 挪威文 28-02-2023
产品特点 产品特点 挪威文 28-02-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 28-02-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 28-02-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-02-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-02-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 25-02-2019

搜索与此产品相关的警报