Ivabradine Anpharm

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

ivabradin

זמין מ:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

קוד ATC:

C01EB17

INN (שם בינלאומי):

ivabradine

קבוצה תרפויטית:

Andre hjertepræparater

איזור תרפויטי:

Angina Pectoris; Heart Failure

סממני תרפויטית:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal dosis betablocker. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2015-09-08

עלון מידע

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine Anpharm til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine Anpharm
3.
Sådan skal De tage Ivabradine Anpharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine Anpharm (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos
voksne patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det
anvendes til voksne patienter,
som ikke kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen
betablokkere. Det anvendes
også i kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom
ikke er fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
Anpharm bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
K
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:_
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: _
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og ”S” på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og ”S” på den anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
3
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontra
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ספרדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע גרמנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אסטונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע יוונית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע אנגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע צרפתית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע איטלקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע לטבית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע ליטאית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הונגרית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע מלטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע הולנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פולנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע רומנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובקית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע סלובנית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע פינית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע שוודית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 25-02-2019
עלון מידע עלון מידע נורבגית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 28-02-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 28-02-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 28-02-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 25-02-2019

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים