DOM-URSODIOL C TABLET
Երկիր: Կանադա
Լեզու: անգլերեն
Աղբյուրը: Health Canada
Ապրանքի հատկությունները
(SPC)
23-04-2013
Այս ապրանքի որոշ փաստաթղթեր ներկայումս մատչելի չեն, դուք կարող եք հարցում ուղարկել մեր հաճախորդների ծառայությանը, և մենք կտեղեկացնենք ձեզ հենց որ մենք կարողանանք ձեռք բերել դրանք:
Հարցում ուղարկել.
Հարցում ուղարկել.
Ակտիվ բաղադրիչ:
URSODIOL
Հասանելի է:
DOMINION PHARMACAL
ATC կոդը:
A05AA02
INN (Միջազգային անվանումը):
URSODEOXYCHOLIC ACID
Դոզան:
250MG
Դեղագործական ձեւ:
TABLET
Կազմը:
URSODIOL 250MG
Կառավարման երթուղին:
ORAL
Միավորները փաթեթում:
100
Ռեկվիզորի տեսակը:
Prescription
Թերապեւտիկ տարածք:
CHOLELITHOLYTIC AGENTS
Ապրանքի ամփոփագիր:
Active ingredient group (AIG) number: 0122789001; AHFS:
Լիազորման կարգավիճակը:
APPROVED
Հաստատման ամսաթիվը:
2006-08-10
Ապրանքի հատկությունները
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-URSODIOL C
Ursodiol Tablets USP
250 mg & 500 mg
CHOLESTATIC LIVER DISEASES
DOMINION PHARMACAL
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
April 23, 2013
Montreal, Quebec H4P 2T2
CONTROL NUMBER: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Product Monograph _
_Page 2 of 29_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS..........................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
11
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................. 11
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.............................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................... 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
................................................................................
14
CLINICAL TRIALS
.....................................................................................................
Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
