DOM-URSODIOL C TABLET
Страна: Канада
Език: английски
Източник: Health Canada
Данни за продукта
(SPC)
23-04-2013
Понастоящем някои документи за този продукт не са налични, можете да изпратите заявка до нашата служба за клиенти и ние ще ви уведомим веднага щом успеем да ги получим.
Изпрати заяв.
Изпрати заяв.
Активна съставка:
URSODIOL
Предлага се от:
DOMINION PHARMACAL
АТС код:
A05AA02
INN (Международно Name):
URSODEOXYCHOLIC ACID
дозиране:
250MG
Лекарствена форма:
TABLET
Композиция:
URSODIOL 250MG
Начин на приложение:
ORAL
Броя в опаковка:
100
Вид предписание :
Prescription
Терапевтична област:
CHOLELITHOLYTIC AGENTS
Каталог на резюме:
Active ingredient group (AIG) number: 0122789001; AHFS:
Статус Оторизация:
APPROVED
Дата Оторизация:
2006-08-10
Данни за продукта
PRODUCT MONOGRAPH
PR
DOM-URSODIOL C
Ursodiol Tablets USP
250 mg & 500 mg
CHOLESTATIC LIVER DISEASES
DOMINION PHARMACAL
DATE OF REVISION:
6111 Royalmount Avenue, Suite 100
April 23, 2013
Montreal, Quebec H4P 2T2
CONTROL NUMBER: 163339
_ _
_Dom-URSODIOL C Product Monograph _
_Page 2 of 29_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................. 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
....................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
.........................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
........................................................................................
4
ADVERSE
REACTIONS..........................................................................................................
5
DRUG INTERACTIONS
........................................................................................................
10
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................
11
OVERDOSAGE
......................................................................................................................
11
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.................................................................. 11
STORAGE AND STABILITY
................................................................................................
13
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.............................................................................
13
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................... 13
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................................................................................
14
PHARMACEUTICAL INFORMATION
................................................................................
14
CLINICAL TRIALS
.....................................................................................................
Прочетете целия документ
