Cyanokit

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-01-2019
SPC SPC (SPC)
18-01-2019
PAR PAR (PAR)
23-07-2015

active_ingredient:

hydroxocobalamin

MAH:

SERB SA

ATC_code:

V03AB33

INN:

hydroxocobalamin

therapeutic_group:

Alle andre terapeutiske produkter

therapeutic_area:

Forgiftning

therapeutic_indication:

Behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. Cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2007-11-23

PIL

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Hydroxocobalamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Cyanokit bruges
3.
Sådan skal Cyanokit bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyanokit indeholder det aktive stof hydroxocobalamin.
Cyanokit er en modgift til behandling af kendt eller formodet
cyanidforgiftning hos alle aldersgrupper.
Behandlingen med Cyanokit skal foretages samtidig med, at der
gennemføres passende afgiftning og
understøttende behandling.
Cyanid er et meget giftigt kemikalie. Cyanidforgiftning kan
forårsages af røggasser, som indåndes i
forbindelse med brand i hjemmet eller industribrand. Du kan også få
cyanidforgiftning, hvis du
indånder eller indtager cyanid, eller hvis cyanid kommer i kontakt
med din hud.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR CYANOKIT BRUGES
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen eller sundhedspersonalet

hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller B
12
-vitamin. Det skal de tage med i deres
overvejelser, inden de behandler dig med Cyanokit.

hvis du er blevet behandlet med Cyanokit og du skal have taget
følgende:

blod- eller urinprøver. Cyanokit kan ændre resultaterne af disse
prøver.

brandsårsvurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen, da det
forårsager en rødfarvning af
huden.

hæmodialyse. Cyanokit kan føre til, at hæmodialysemaskinen lukker
ned, indtil det
elimineres fra blodet (mindst 5,5 til 6,5 dage).

overvågning af nyrefunktionen: C
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2,5 g hydroxocobalamin.
Efter rekonstitution med 100 ml solvens indeholder hver ml af den
rekonstituerede opløsning 25 mg
hydroxocobalamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Mørkerødt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling ved kendt eller formodet cyanidforgiftning hos alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med, at der gennemføres passende
dekontaminering og
understøttende behandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Initialdosis _
_ _
_Voksne:_ Den initiale dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den initiale dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
Legemsvægt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initialdosis
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Efterfølgende dosis _
Afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad og den kliniske respons (se
pkt. 4.4) kan der administreres
en efterfølgende dosis.
_Voksne:_ Den efterfølgende dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population: _Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den efterfølgende dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
3
Maksimaldosis
_Voksne:_ Den maksimale totale anbefalede dosis er 10 g.
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den maksimale totale
anbefalede dosis 140 mg/kg, dog højst 10 g.
Nedsat nyre- eller leverfunktion
Cyanokit administreres kun som akutbehandling i en livstruende
situation. Derfor er en dosisjustering
ikke nødvendig hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion,
selvom sikkerheden og virkningen
af hydroxocobalamin ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.
Administration
Den initiale dosis Cyanok
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2019
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2019
PAR PAR բուլղարերեն 23-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2019
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2019
PAR PAR իսպաներեն 23-07-2015
PIL PIL չեխերեն 18-01-2019
SPC SPC չեխերեն 18-01-2019
PAR PAR չեխերեն 23-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2019
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2019
PAR PAR գերմաներեն 23-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-01-2019
SPC SPC էստոներեն 18-01-2019
PAR PAR էստոներեն 23-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-01-2019
SPC SPC հունարեն 18-01-2019
PAR PAR հունարեն 23-07-2015
PIL PIL անգլերեն 18-01-2019
SPC SPC անգլերեն 18-01-2019
PAR PAR անգլերեն 23-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 23-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-01-2019
SPC SPC իտալերեն 18-01-2019
PAR PAR իտալերեն 23-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2019
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2019
PAR PAR լատվիերեն 23-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2019
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2019
PAR PAR լիտվերեն 23-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-01-2019
SPC SPC հունգարերեն 18-01-2019
PAR PAR հունգարերեն 23-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-01-2019
SPC SPC մալթերեն 18-01-2019
PAR PAR մալթերեն 23-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2019
PAR PAR հոլանդերեն 23-07-2015
PIL PIL լեհերեն 18-01-2019
SPC SPC լեհերեն 18-01-2019
PAR PAR լեհերեն 23-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 23-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2019
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2019
PAR PAR ռումիներեն 23-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2019
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2019
PAR PAR սլովակերեն 23-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2019
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2019
PAR PAR սլովեներեն 23-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2019
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2019
PAR PAR ֆիններեն 23-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2019
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2019
PAR PAR շվեդերեն 23-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2019
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2019
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2019
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2019
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2019
PAR PAR խորվաթերեն 23-07-2015

view_documents_history