Cyanokit

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tanska

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
18-01-2019

Aktiivinen ainesosa:

hydroxocobalamin

Saatavilla:

SERB SA

ATC-koodi:

V03AB33

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

hydroxocobalamin

Terapeuttinen ryhmä:

Alle andre terapeutiske produkter

Terapeuttinen alue:

Forgiftning

Käyttöaiheet:

Behandling af kendt eller formodet cyanidforgiftning. Cyanokit administreres sammen med passende dekontaminering og støttende foranstaltninger.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

autoriseret

Valtuutus päivämäärä:

2007-11-23

Pakkausseloste

                                43
B. INDLÆGSSEDDEL
44
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
CYANOKIT 2,5 G PULVER TIL INFUSIONSVÆSKE, OPLØSNING
Hydroxocobalamin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før Cyanokit bruges
3.
Sådan skal Cyanokit bruges
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Cyanokit indeholder det aktive stof hydroxocobalamin.
Cyanokit er en modgift til behandling af kendt eller formodet
cyanidforgiftning hos alle aldersgrupper.
Behandlingen med Cyanokit skal foretages samtidig med, at der
gennemføres passende afgiftning og
understøttende behandling.
Cyanid er et meget giftigt kemikalie. Cyanidforgiftning kan
forårsages af røggasser, som indåndes i
forbindelse med brand i hjemmet eller industribrand. Du kan også få
cyanidforgiftning, hvis du
indånder eller indtager cyanid, eller hvis cyanid kommer i kontakt
med din hud.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR CYANOKIT BRUGES
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Fortæl det til lægen eller sundhedspersonalet

hvis du er allergisk over for hydroxocobalamin eller B
12
-vitamin. Det skal de tage med i deres
overvejelser, inden de behandler dig med Cyanokit.

hvis du er blevet behandlet med Cyanokit og du skal have taget
følgende:

blod- eller urinprøver. Cyanokit kan ændre resultaterne af disse
prøver.

brandsårsvurdering. Cyanokit kan påvirke vurderingen, da det
forårsager en rødfarvning af
huden.

hæmodialyse. Cyanokit kan føre til, at hæmodialysemaskinen lukker
ned, indtil det
elimineres fra blodet (mindst 5,5 til 6,5 dage).

overvågning af nyrefunktionen: C
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
Cyanokit 2,5 g pulver til infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 2,5 g hydroxocobalamin.
Efter rekonstitution med 100 ml solvens indeholder hver ml af den
rekonstituerede opløsning 25 mg
hydroxocobalamin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til infusionsvæske, opløsning.
Mørkerødt krystallinsk pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling ved kendt eller formodet cyanidforgiftning hos alle
aldersgrupper.
Cyanokit skal administreres samtidig med, at der gennemføres passende
dekontaminering og
understøttende behandling (se pkt. 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Initialdosis _
_ _
_Voksne:_ Den initiale dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den initiale dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
Legemsvægt
i kg
5
10
20
30
40
50
60
Initialdosis
i g
i ml
0,35
14
0,70
28
1,40
56
2,10
84
2,80
112
3,50
140
4,20
168
_Efterfølgende dosis _
Afhængigt af forgiftningens sværhedsgrad og den kliniske respons (se
pkt. 4.4) kan der administreres
en efterfølgende dosis.
_Voksne:_ Den efterfølgende dosis Cyanokit er 5 g (2 x 100 ml).
_Pædiatrisk population: _Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den efterfølgende dosis
Cyanokit 70 mg/kg legemsvægt, dog højst 5 g.
3
Maksimaldosis
_Voksne:_ Den maksimale totale anbefalede dosis er 10 g.
_Pædiatrisk population:_ Hos spædbørn, børn og unge (i alderen 0
til 18 år) er den maksimale totale
anbefalede dosis 140 mg/kg, dog højst 10 g.
Nedsat nyre- eller leverfunktion
Cyanokit administreres kun som akutbehandling i en livstruende
situation. Derfor er en dosisjustering
ikke nødvendig hos patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion,
selvom sikkerheden og virkningen
af hydroxocobalamin ikke er blevet undersøgt hos disse patienter.
Administration
Den initiale dosis Cyanok
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 18-01-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 23-07-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 18-01-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 18-01-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 18-01-2019

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia